Cтраница 1
Метилэтилциклогексан, образующийся с выходом 13 %, состоял ( по данным, полученным при сравнении ИК - Опектров продукта и спектров стандартных веществ) в основном из 1-метил - 1-этилциклогексана и меньших количеств 1-метил-г 4 с-3 - этилциклогвксана и 1 - метил-г с ( и транс -) 4-этилциклогексана, а также из других изомеров. Продукты, полученные при взаимодействии 2 моль этилена и 1 моль циклогекса-на ( с выходом 7 %), представляли собой смесь бутилметилцик-логексанов и диэтилметилциклогексансж. [1]
С), к-пропилциклогексан ( 156 7 С), изопропилциклогексан ( 154 8 С) и некоторые метилэтилциклогексаны. Эти данные были включены, потому что о них сообщается и потому что они вполне соответствуют данным для тех же углеводородов в бензине, кипящем до 175 С. [2]
Переходя теперь к основному источнику получения нафтенов-сырой нефти, следует указать, что в ней установлено присутствие циклопентана, метил-циклопентана, ди-и триметилциклопентанов, этилциклопентана, циклогексана, метилциклогексана, ди - и триметилциклогексанов, этилциклогексана и метилэтилциклогексанов. Были исследованы только те фракции бензина, верхний предел выкипания которых 150 - 180 С; поэтому не удивительно, что наиболее тяжелый из обнаруженных нафтенов, 1 2 4-триметил-циклогексан, кипит всего при 144 С. [3]
Переходя теперь к основному источнику получения нафтенов-сырой нефти, следует указать, что в ней установлено присутствие циклопентана, метил-циклопентана, ди - и триметилциклопентанов, этилциклопентана, циклогексана, метилциклогексана, ди - и триметилциклогексанов, этилциклогексана и метилэтилциклогексанов. Были исследованы только те фракции бензина, верхний предел выкипания которых 150 - 180 С; поэтому не удивительно, что наиболее тяжелый из обнаруженных нафтенов, 1 2 4-триметил-циклогексан, кипит всего при 144 С. [4]
Переходя теперь к основному источнику получения нафтенов - сырой нефти, следует указать, что в ней установлено присутствие циклопентана, метилциклопентана, ди - и триметилциклопентанов, этилциклопентана, циклогексана, метилциклогексана, ди - и триметилциклогексанов, этил-циклогексана и метилэтилциклогексанов. [5]
У циклопарафинов явление изомерии представлено значительно шире, нежели у ациклических углеводородов. Многие формы изомерии обусловлены наличием кольца. Так, для циклических углеводородов известна особая форма изомерии, связанная с местоположением радикалов в кольце. Вышеприведенные метилэтилциклогексаны являются примерами такой изомерии: оба метилэтилциклогексана отличаются различным положением радикалов в цикле. [6]
У циклопарафинов явление изомерии представлено значительно шире, нежели у ациклических углеводородов. Многие формы изомерии обусловлены наличием кольца. Так, для циклических углеводородов известна особая форма изомерии, связанная с местоположением радикалов в кольце. Вышеприведенные метилэтилциклогексаны являются примерами такой изомерии: оба метилэтилциклогексана отличаются различным положением радикалов в цикле. [7]