Cтраница 1
Радиоактивный метионин вводили внутрибрюшинно из расчета 10000 имп / мин на 1 г веса тела. Исследования проводились на голодавших 20 часов крысах и на животных, которым одновременно с метионином вводили через зонд в желудок 4 - 5 мл мясного бульона или внутримышечно солянокислый пилокарпин из расчета 50 мг на 1 кг веса тела. [1]
При исследовании белков желудочно-кишечного тракта через 1 час после введения радиоактивного метионина как натощак, так и после введения в желудок мясного бульона не было получено разницы в скорости включения 535-метионина в белки контрольных животных и крыс, затравлявшихся крекинг-газом 3 и 5 месяцев. [2]
При остром гастрите, вызванном введением в желудок раствора уксусной кислоты, способность тканей пищеварительного тракта включать радиоактивный метионин значительно снижается. [3]
Следовательно, в период активной секреции пищеварительных желез, вызванной мясным бульоном, происходит повышение скорости включения радиоактивного метионина в белки. Это указывает на усиленный синтез или на преобладание процессов синтеза белков над процессами выделения их в составе пищеварительных соков. [4]
При стимуляции деятельности поджелудочной железы путем введения пилокарпина в дозе 0 05 мг на 1 г веса тела Ханссон ( 1959) выявил усиление интенсивности включения радиоактивного метионина в первые 30 минут н быстрое падение в последующее время. [5]
При анализе малых количеств метионина, меченного S35, зти методы дают совершенно неудовлетворительные результаты, а поэтому не могут быть рекомендованы для проверки качества и паспортизации препарата радиоактивного метионина, выпускаемого производством. В связи с этим возникла необходимость разработать методы количественного определения содержания основного вещества в препарате метионина с изотопом S35, определения некоторых технологических примесей в нем, а также способы осуществления качественных реакций, позволяющих устанавливать подлинность радиоактивного метионина. [6]
Влияние витамина А на белковый и азотистый обмен прослеживается и при воздействии на организм его избыточных количеств. Душейко ( 1962) не выявил четких сдвигов во включении радиоактивного метионина в белки тканей и сыворотки крови крыс при воздействии избыточных доз ретинола. [7]
Общий белок сыворотки крови определяли рефрактометрически, белковые фракции - методом электрофореза на бумаге. Для изучения скорости обновления белков в печени крысам за 24 часа до декапитации вводили меченный по сере радиоактивный метионин в дозе 5000 имп. Для учета возможного изменения проницаемости ткани для изотопа определяли относительную активность белка печени по предложенной Д. Э. Гродзенским формуле: относительная активность белка печени равна отношению радиоактивности белка в 1 г печени и 1 г цельной ткани печени. [8]
Было решено сравнить, как используются D - и L-метио-нины при метилировании селената натрия до диметилселе-нида грибком A. Было, однако, очевидно, что количество конкурирующего природного метионина, синтезируемого плесенью из сульфата в синтетической водной среде, мало по сравнению с количеством добавленного радиоактивного метионина. [9]
При анализе малых количеств метионина, меченного S35, зти методы дают совершенно неудовлетворительные результаты, а поэтому не могут быть рекомендованы для проверки качества и паспортизации препарата радиоактивного метионина, выпускаемого производством. В связи с этим возникла необходимость разработать методы количественного определения содержания основного вещества в препарате метионина с изотопом S35, определения некоторых технологических примесей в нем, а также способы осуществления качественных реакций, позволяющих устанавливать подлинность радиоактивного метионина. [10]
Исследования проводились на белых крысах весом 150 - 200 г, содержащихся на полноценном пищевом рационе. Части животным с острым гастритом внутримышечно вводили инсулин за 90 минут до введения радиоактивного метионина в дозе 4 ME на 1 кг веса. [11]
Холин и креатин, полученные из тканей этих крыс, сравнивали по содержанию дейтерометильных групп с холимом и креатином, выделенными из тканей контрольных животных, содержавшихся на той же диете с меченым метионином, но без этионина. Эта работа упоминается также в монографии Були Учение об антиметаболитах [128], где приведено несколько других примеров антагонизма между этионином и метионином. Так, этионин оказывает токсическое действие на крыс, содержащихся на диете с недостаточным содержанием метионина; когда количество метионина в диете становится достаточным, этионин перестает быть токсичным. Этионин также предотвращает внедрение радиоактивного метионина в белки крыс или мышей; как и в предыдущем случае, дополнительное введение метионина восстанавливает нормальное усвоение этой аминокислоты. Очевидно, что этионин оказывает влияние на процесс метилирования. [12]