Cтраница 1
Метод диазотирования используется для количественного определения ароматических аминов. [1]
Метод диазотирования применяется для анализа ароматических соединений, в молекуле которых есть аминогруппа. В основе его лежит реакция диазотирования - взаимодействие между ароматическим амином и азотистой кислотой в присутствии избытка неорганической кислоты. Реакция протекает в несколько стадий и приводит к образованию диазосоединений. [2]
Методом диазотирования называют реакцию взаимен действия первичного ароматического амина с азотистой кислотой, в результате которой образуется соль диазония. [3]
Преимущество метода диазотирования в органических растворителях заключается в том, что диазониевые соединения в этих условиях обычно выпадают в осадок. [4]
Описанный выше метод диазотирования является наиболее общим надежным методом определения первичных ароматических аминов. Однако бывают случаи, когда целесообразно, а иногда даже необходимо сочетать полученное диазосоединение со специально подобранной азосо-ставляющей. [5]
Известно несколько методов диазотирования, в зависимости от характера амина. Сильно основные амины, соли которых не гидродизуютея в разбавленных минеральных кислотах, можно диазотировать следующим образом: 1 моль амина растворяют в 3 - 4-кратном количестве воды и 2 5 моля соляной кислоты. Раствор охлаждают льдом до 0 и при энергичном перемешивании прибавляют в течение приблизительно 10 минут 1 моль нитрита натрия в виде 30 % - ного раствора. [6]
Известно несколько методов диазотирования, в зависимости от характера амина. Сильно основные амины, соли которых не гидролизуют-ся в разбавленных минеральных кислотах, можно диазотировагь следующим образом: 1 моль амина растворяют в 3 - 4-кратном количестве воды, содержащей 2 5 моль соляной кислоты. Раствор охлаждают льдом до 0 С и при энергичном перемешивании прибавляют з течение приблизительно 10 мин 1 моль нитрита натрия в виде 30 % - ного раствора. Конечная температура раствора должна равняться 0 - 2 С. Таким образом можно диазотировать анилин, толуидины, ксилидины, алкоксиани-лины, аминофенолы, ж-хлор - и м-нитроанилины. [7]
Затем определяют методом диазотирования содержание суммы орто - и пара-изомеров и вычисляют содержание о-толуидина по разности. [8]
Затем определяют методом диазотирования содержание суммы орто - и параизомеров и вычисляют содержание орто-толуидина по разности. [9]
Затем определяют методом диазотирования содержание суммы орто - и пара-изомеров и вычисляют содержание о-толуидина по разности. [10]
При определении хлорангидрида методом диазотирования при наличии паранитробензойной кислоты в качестве примеси результат анализа будет несколько завышен, так как диа-зотируется не только хлорангидрид, но и паранитробензойная кислота. По разности полученных результатов определения хлорангидрида методом диазотирования и аргентомет-рическим титрованием определяют содержание паранитробензойной кислоты. [11]
Определение n - фенилендиамина методом диазотирования разработано М. Д. Жориной и основано на том, что при действии NaNO2 на n - фенилендиамин в уксуснокислой среде количественно диазотируется лишь одна аминогруппа. [12]
Определение n - фенилендиамина методом диазотирования разработано М. Д. Жориной и основано на том, что при действии NaNO8 на п-фенилендиамин в уксуснокислой среде количественно диазотируется лишь одна аминогруппа. [13]
В патенте u имеется указание на метод диазотирования ж-фенилендиамина ( также и / г-изомера) в растворе борофтористоводородной кислоты, причем продукт выделяется в виде нерастворимого борофторида. [14]
Какая реакция лежит в основе анализа методом диазотирования. Как определяют точку эквивалентности. Какие органические вещества анализируют методом диазотирования. [15]