Метод - азеотропная дистилляция
Cтраница 1
Метод азеотропной дистилляции пригоден в том случае, когда смесь кислот относительно проста и соотношение компонентов в ней более или менее постоянно. [1]
Абсолютный спирт в технике получают методом азеотропной дистилляции. При этом 95 % - ный спирт смешивают с бензолом и сначала отгоняют при 64 8 С фракцию бензол - спирт - вода, а затем повышают температуру до 68 2 С и отгоняют фракцию спирт - бензол; наконец, при повышении температуры до 78 2 С отгоняется остаток - абсолютный этиловый спирт. [2]
Перед приготовлением шихты для полимеризации мономер подвергают дополнительной ректификации и осушке на молекулярных ситах, оксидом алюминия или методом азеотропной дистилляции. [3]
 |
Схема очистки сточных вод от соединения меди. [4] |
При применении ацетонитрила в качестве экстрагента 1в процессе экстрактивной дистилляции сточные воды перед сбросом в канализацию подвергают первичной очистке методом азеотропной дистилляции. [5]
Режим азеотропной колонны, в которой образуется гомогенный азеотроп, тот же, что и режим, описанный ранее ( см. стр. Кольборн и Филлипс5 описали другие случаи дегидратации этанола методом азеотропной дистилляции с применением в качестве разделяющего агента трихлорэтилена; Хэндс и Норман6 показали, что тот же самый агент может быть успешно применен для дегидратации аллилового спирта методом азеотропной ректификации. [6]
Сравнивая методы выделения ароматических углеводородов азеотропной и экстрактивной дистилляцией и экстракцией, необходимо отметить, что целесообразность применения каждого из них определяется, в первую очередь, содержанием ароматических углеводородов в исходном сырье. Когда концентрация ароматических углеводородов в сырье не превышает 40 %, метод азеотропной дистилляции неэкономичен, что объясняется большим количеством азеотропной смеси, подлежащей отгонке. [7]
В колбу емкостью на 1 л помещают 500 мг м-крезола ( перегнанного), прибавляют 15 г п-толуолсульфокислоты и 100 мл бензола. Смесь обезвоживают методом азеотропной дистилляции; затем отгоняют бензол при нагревании до 150 С на масляной бане. [8]
В колбу емкостью на 1 л помещают 500 мг м-крезола ( перегнанного), прибавляют 15 г п-толуолсульфокислоты и 100 мл бензола. Смесь об ез-воживают методом азеотропной дистилляции; затем отгоняют бензол при нагревании до 150 С на масляной бане. [9]
Для получения этилбензола в Советском Союзе используется этан-этиленовая фракция пиролиза, содержащая 60 - 70 % этилена. Бензол для алкилирования должен содержать не более 0 003 - 0 006 % воды, в то время как в товарном бензоле обычно присутствует 0 06 - 0 08 % воды. Поэтому товарный бензол обезвоживают методом азеотропной дистилляции. Повышенное содержание серы увеличивает расход хлорида алюминия и ухудшает качество товарного этилбензола. [10]
Ацетальдегид выделяют из сырой смеси фракционированием. Оставшуюся смесь гидрируют для перевода всех олефиновых углеводородов и альдегидов в соответствующие парафины и спирты. Ацетон и метанол выделяют методом экстрактивной и азеотропной дистилляции, а высшие спирты после осушки поступают в продажу в виде смеси растворителей. Сырой формальдегид выводят из абсорбера, а в систему добавляют свежую воду. Формальдегид нейтрализуют известью и после этого перегоняют для повышения концентрации, очищают от примесей с помощью экстракции и ионообменной очистки до соответствия промышленным стандартам. [11]
Известно несколько методов определения влажности полимеров. Простейший из них - сушка навески до постоянной массы в сушильном шкафу ( 105 3 С) или с помощью инфракрасного нагревателя. Влажность жидких и низкомолекулярных полимеров часто определяют методом азеотропной дистилляции - - удалением влаги в виде азеотропной смеси растворителя с водой с последующим измерением ее объема в ловушке Дина - Старка. [12]
Страницы: 1