Cтраница 1
Метод Дюма применим в том случае, когда вещество можно без разложения перевести в пар. Определив плотность пара исследуемого вещества относительно газов, молекулярный вес которых известен ( воздух, водород и др.), можно подсчитать молекулярный вес пара. [1]
Метод Дюма [9], модернизированный для использования в масс-спектрометрических измерениях изотопного состава азота, описывают R. В этом случае органический материал окисляется окисью меди, а выделяющиеся газы, исключая азот, поглощаются окисью кальция. При анализе окисленных форм азота ( NOs, NC) их необходимо восстановить до молекулярного азота окислением меди до окиси меди. Реакцию проводят в вакууме в закрытой трубке. [3]
Метод Дюма основан на измерении объема элементарного азота, выделившегося в результате сожжения анализируемого в-ва в атмосфере С0а в присутствии СиО и металлич. Разработаны макро -, полумикро -, микро - и ультрамикровариапты этого метода. Полученный раствор кипятят с едким натром и поглощают выделившийся аммиак титрованным раствором H2S04, избыток к-рой оттитровывают обратно едкой щелочью. Несмотря на многочисленные варианты, метод не универсален. Существуют другие различные методы определения азота в зависимости от вида соединения, в котором: находится азот. Способы открытия и определения азота в азотсодержащих группах органич. [4]
Метод Дюма универсален и позволяет определять азот в соединениях любого химического строения. При анализе сополимеров стирола с акрилонитрилом, с метилметакрилатом и акрилонитршюм, АБС-пластиков и различных композиционных материалов на их основе микрометодом Дюма получаются плохо воспроизводимые результаты. Это, по-видимому, связано с особенностями высокотемпературного разложения полистироль-ной части сополимеров в атмосфере диоксида углерода, при котором может образоваться некоторое количество метана, искажающее результаты газометрического определения азота. [5]
Метод Дюма основан на окислении нефтепродукта твердым окислителем [ оксид меди ( 11) 1 в токе углекислого газа. [6]
![]() |
Применение методов сжигания в трубке для элементного анализа органических. [7] |
Метод Дюма, являющийся наиболее подходящим методом определения азота в любых органических соединениях, основан на сжигании смеси анализируемого вещества с - порошком оксида меди ( II) в трубке для сжигания в токе углекислого газа. При повышенных температурах органические вещества окисляются оксидом меди ( II) до воды и углекислого газа. Весь азот, содержащийся в соединении, переходит главным образом в элементный, хотя могут образоваться и оксиды азота. [8]
Метод Дюма применяют для определения азота в алкилнитри-лах, нитрозо -, азо -, гетероциклических и циансодержащих соединениях. [9]
Метод Дюма считается абсолютно надежным для анализа соединений с различными формами связи азота. [10]
Метод Дюма считается абсолютно надежным для анализа соединений с различными формами связи азота. Особые условия анализа требуются только для веществ, склонных к образованию стойких соединений углерода с азотом ( стр. [11]
Метод Дюма основан на измерении объема элементарного азота, выделившегося в результате сожжения анализируемого в-ва в атмосфере С02 в присутствии СиО и металлич. Разработаны макро -, полумикро -, микро - и ультрамикроварианты этого метода. Полученный раствор кипятят с едким натром и поглощают выделившийся аммиак титрованным раствором Hj S04, избыток к-рой оттитровывают обратно едкой щелочью. Несмотря на многочисленные варианты, метод не универсален. Существуют другие различные методы определения азота в зависимости от вида соединении, в котором находится азот. Способы открытия и определения азота в азотсодержащих группах органич. [12]
Метод Дюма ( в классическом варианте) дает завышенные результаты за счет образования небольших количеств СН4 и СО, которые не сгорают полностью и измеряются волюметрически вместе с азотом. [13]
![]() |
Прибор В. Майера для определения молекулярного веса. [14] |
Метод Дюма ( 1827) используется для определения молекулярного веса жидкостей с умеренными температурами кипения. Тонкостенную колбу, горло которой сужают в пламени до диаметра капиллярной трубки, сначала взвешивают заполненную воздухом. Затем колбу слабо нагревают пламенем и капиллярную трубку погружают в исследуемую жидкость так, чтобы при охлаждении небольшое количество жидкости проникло в колбу. После этого колбу помещают в баню с известной температурой; при этом капиллярная трубка должна быть выше уровня бани. Жидкость в колбе кипит: большая часть паров выходит из колбы через капиллярную трубку, увлекая из нее весь воздух. [15]