Cтраница 1
Метод анализа смеси, состоящей из двух Первичных аминов, предложенный А. Л. Ремизовым, основан на различии скоростей диазотирования ароматических аминов. [1]
Метод анализа смеси, состоящей из двух первичных аминов, предложенный А. Л. Ремизовым, основан на различии скоростей диазотирования ароматических аминов. [2]
Метод анализа смесей хлорирован - Ных растворителей с помощью газо-жидко-стиой хроматографии при низкой температуре с электрохимическим детектированием Компонентов. [3]
Метод анализа смеси нафтиламинсульфокислот состоит в следующем. Суммарное содержание всех нафтиламинсульфокислот определяют путем титрования раствором нитрита. Нафтиламин-6 - сульфокислоту отделяют от смеси в виде труднорастворимой бариевой соли ацетильного производного, затем омыляют ацетильную группу и определение заканчивают, титруя раствором нитрита. [4]
Метод анализа смеси фенилендиаминов, содержащей главным образом мета-изомер и сравнительно небольшие количества орто-и пара-изомеров, основан на титровании ж-фенилендиамина ди-азобензолом ( см. стр. [5]
Метод анализа смеси нафтиламинсульфокислот состоит в следующем. Суммарное содержание всех нафтиламинсульфокислот определяют путем титрования раствором нитрита. Нафтиламин-6 - сульфокислоту отделяют от смеси в виде труднорастворимой бариевой соли ацетильного производного, затем омыляют ацетильную группу и определение заканчивают, титруя раствором нитрита. [6]
Метод анализа смеси изомерных фенилендиаминов основан на том, что ортоизомер можно выделить из смеси изомеров фенилендиаминов путем обработки бисульфитным соединением фенантренхинона с образованием фенантро-9 10-феназина. [7]
Метод анализа смеси уксусного ангидрида и уксусной кислоты основан на реакции ангидридов с первичными аминами ( см. стр. [8]
Предлагается метод анализа смеси на основе реакции Лунге, по которой гипохлорит-ион, образующийся в результате гидролиза элементного хлора, взаимодействуя с иодидом калия, дает КОН. Таким образом, количество хлорноватистой кислоты в исходной смеси эквивалентно количеству щелочи и определяется кислотным титрованием. [9]
Описан метод анализа смесей с широким диапазоном т-р кипения. Разделена смесь н-пентана, бензола, метилциклогексана, толуола, о -, м - и га-ксилолов, этил -, н-пропил -, изопропил - и грег-бутилбензолов и трет - Оутилтолуола. Начальная т-ра отдельных секций колонки от 120 до ISO0 С. [10]
Разработан метод анализа смесей, содержащих компоненты, сильно отличающиеся по теплопроводности, позволяющий последовательно проводить 2 анализа с разными инертными газами-носителями на одном приборе, работающем в постоянном режиме. [11]
Предложен метод анализа смесей сульфида, полисульфида и тиосульфата [11], основанный на превращении полисульфидной серы в сульфид и его осаждении в виде сульфида кадмия. [12]
Разработан метод анализа смесей манганата и перман-ганата, заключающийся в определении окса латным путем общей окислительной способности и в восстановлении перман-ганата в щелочной среде ферроцианидом калия до манганата. Образовавшийся феррицианид определяется иодометрически. [13]
Разработан метод анализа смесей кислот и фенолов потенциомепричееким титрованием в среде МП 01 н раствором гидроокиси тетраэтиламмония. [14]
Разработан метод анализа смесей манганата и перман-ганата, заключающийся в определении окса латным путем общей окислительной способности и в восстановлении перман-ганата в щелочной среде ферроцианидом калия до манганата. Образовавшийся феррицианид определяется иодометрически. [15]