Cтраница 2
Последний прием, сочетающий в себе методы внутреннего и внешнего стандарта с методом группового анализа фракций по средним / г рассчитанным на основании хотя бы приближенного определения соотношения углеводородов внутри каждого класса их, даст возможность методику АН СССР сравнительно быстро распространить па исследование более высококипящих фракций нефти. [16]
Для суждения о количественном содержании в исследуемом продукте отдельных групп сернистых соединений Фараджером предложен метод систематического группового анализа. [17]
Разделение органической массы углей, которая представляет собой сложную смесь самых различных соединений, на отдельные группы веществ, каждая из которых обладает общими свойствами в отношении действия органических растворителей, щелочей, минеральных кислот и других химических реактивов, называется групповым анализом. Предложено много методов группового анализа различных видов твердого топлива. Наиболее целесообразными для группового анализа торфа являются следующие обработки: а) последовательное экстрагирование битумов в аппарате Сокслета эфиром и бензолом; б) обработка водой при 60 С с целью выделения простых Сахаров; в) обработка кипящей водой с целью гидролиза пектиновых веществ; г) обработка на водяной бане 2 % - ной соляной кислотой с целью гидролиза гемицеллюлозы; д) обработка 2 % - ным едким натром на водяной бане для экстракции гуминовых кислот; е) обработка 80 % - ной серной кислотой с целью гидролиза целлюлозы и ее определение по количеству образовавшейся глюкозы, причем остаток принимается за лигнин. [18]
А конкретные примеры наглядно показывают, что построение точных решений путем понижения размерности уравнений с частными производными достигается, когда рассматриваемые уравнения инвариантны относительно некоторых преобразований ( содержащих один или несколько произвольных параметров) или, другими словами, обладают определенной симметрией. Далее в главе 7 будет описан общий метод исследования симметрии дифференциальных уравнений ( метод группового анализа), который позволяет регулярным образом получать подобные и более сложные инвариантные решения. [19]
ХМС: а) групповой состав циклоалканов и ароматических УВ и для каждой группы М - распределение; б) типы полиметиленовых циклов моноциклических циклоалканов по фракциям № 2 и 4, содержащим относительно большие количества соединений эюй группы. Расчет выполнен с использованием эталонных смесей гидрированных ароматических моноциклических УВ, масс-спектры которых получены в аналогичны условиях; в) содержание не-конденсированных ароматических УВ; г) содержание суммы стерановых и суммы тритерпановых УВ методом группового анализа; д) строение изоалканов, а также алкильных фрагментов циклических УВ; е) индивидуальный состав стеранов, тритерпанов и трициклоалканов, циклическое ядро которых аналогично А В С-фрагменту тритерпанов, и на основании этих данных их суммарные содержания. Определение проведено по фракции № 8, где ( по данным ИК-спектроскопии) содержались относительно большие количества полицикланов. Трициклоалканы определялись на основании данных [17], а также анализа механизма распада этих соединений под электронным ударом исходя из аналогии с родственными по строению соединениями - тритерпанами. Это было вызвано тем, что искомые структуры прослеживались в других фракциях, в особенности в первых ароматических: № 9, 10 и И. [20]
Структурный состав допускаемой сложной молекулы подсчитывается так же, как и раньше; так же может быть подсчитан и молекулярный вес. Это приближенное решение было развито дальше Корнелиссеном и Ватерманом ( Cornelissen and Waterman) [380] в форме, в которой логарифм кинематической вязкости, плотность, показатель рефракции вычерчены в прямоугольных координатах в пространстве, позволяющих построение поверхностей равных процентов углерода в ароматическом и нафтеновом кольцах. На основе этих вычислений были созданы номограммы. Они полагали, что соотношение анилиновой точки и содержания ароматических углеводородов слишком меняется, чтобы остановиться на нем, и поэтому расширили использование удельной рефракции для большого количества насыщенных нефтей. Они уделяли внимание содержанию олефинов, определяя бромное число, и разработали метод, который можно назвать методом группового анализа всех типов углеводородов, присутствующих в любом количестве в нефтепродуктах. Несмотря на длительность метода, он может быть использован для крекинг-продуктов и даже для таких смесей, как смеси, полученные при экстракции растворителем или при термической диффузии. [21]