Cтраница 1
Метод масс-спектрометрического изотопного анализа Mg, Zn u Cd, использующий восстановление окислов древесным углем в печи ионного источника. [1]
Методов изотопного анализа были использованы тонкие методы измерения преломления и плотности, разработанные А. И. Бродским для исследования состояния веществ в разбавленных растворах. [2]
Разработан метод полного изотопного анализа воды, основанный на проведении каталитического высокотемпературного кислородного изотопного обмена между измеряемым образцом и молекулярным кислородом. [3]
Другая группа методов изотопного анализа основана на измерении оптических атомных или молекулярных спектров. [4]
Существует несколько групп принципиально отличных методов изотопного анализа. Большая группа деисиметрических методов основана на различии в плотности изотопных смесей, отличающихся своим составом. Наиболее характерными и широко применяемыми методами этой группы являются флотационный и родственный ему капельный метод. [5]
Разработка и усовершенствование методов масс-спектрометрического изотопного анализа дейтерирован-ных ароматических соединений, Отч. [6]
Значительная заслуга в разработке методов изотопного анализа воды принадлежит советским исследователям акад. [7]
Цикл обращения углерода представляет собой поле для весьма успешного применения метода изотопного анализа к решению геофизических задач. [8]
Для аналитических и биологических исследований особенно большое значение имеет чувствительность методов изотопного анализа, от которой зависит допустимая степень разбавления исходного препарата. Таким образом, препарат с первоначальным 100 % - ным содержанием дейтерия или О18 в водороде или кислороде может быть еще надежно анализирован после разбавления в 105 раз. Чувствительность радиоактивных методов гораздо более высока. Не представляет больших затруднений измерить с точностью до нескольких процентов активность препарата, дающего в счетчике Гейгера - Мюллера примерно 10 имп / мин. Это отвечает разбавлению исходного препарата с активностью в 1 милликюри в 108 раз. Препараты с такой активностью еще не вызывают значительного побочного действия в живых организмах при неслишком длительных опытах, а для обычных химических исследований можно применять еще на несколько порядков более высокие активности и настолько же увеличивать допустимые пределы разбавления. К важным преимуществам радиоактивных изотопов нужно также отнести их сравнитель ную дешевизну, особенно после того, как их. [9]
Из приведенного примера видно, что по существу акти-вационный анализ - метод изотопного анализа, так как в результате ядерной реакции на определенном изотопе элемента возникает радиоактивный продукт с характеристической схемой распада. Наведенная активность этого продукта оказывается пропорциональной количеству изотопа, из которого он образуется. Рассчитать полное содержание элемента можно, если известен изотопный состав элемента. Когда же применяется относительный метод, то изотопный состав элементов в стандартах и во всех анализируемых образцах должен быть одинаковым или известным. Изотопный состав элементов периодической системы постоянен в подавляющем большинстве естественных объектов и известен с высокой точностью. Измененный изотопный состав элемента, если его не учесть, может привести к неправильным результатам. С другой стороны, эта особенность активационного анализа в ряде случаев позволяет определять изотопный состав элемента. [10]
Из приведенных выше соотношений следует, что по существу активационный анализ - метод изотопного анализа, так как в результате ядерной реакции на определенном изотопе элемента возникает радиоизотоп с характеристической схемой распада. Активность этого радиоизотопа пропорциональна содержанию изотопа, из которого он образуется. Поэтому рассчитать количество элемента по уравнению активации можно только в том: случае, если известен изотопный состав элемента. [11]
Следует подчеркнуть, что настоящее обсуждение имеет целью дать лишь общую характеристику метода кинетического изотопного анализа и не рассматривает проблем, связанных с интерпретацией результатов. Наша задача состоит лишь в том, чтобы довести до сведения читателя информацию о существовании такого рода методов. [12]
Наконец, необходимость легкого и быстрого контроля в процессе работы установки выдвигает также серьезные требования к простоте методов изотопного анализа и надежности применяемой аппаратуры. [13]
Выбор исходной концентрации радиоактивного изотопа в меченом соединении определяется степенью суммарного изотопного разбавления в реакционной системе, а также зависит от эффективности метода изотопного анализа. При изучении механизма органических реакций или при проведении анализов методом изотопного разбавления исходная концентрация изотопа на несколько порядков меньше концентрации, необходимой при изучении биологических систем, для которых характерны большие степени разбавления. Самопроизвольный распад соединений, меченных радиоактивными изотопами, обусловлен самопоглощением излучаемой радиации, а также изменением номера атома вследствие изотопного распада. Второй из этих факторов обычно не имеет существенного значения, тогда как первый фактор при проведении опытов в условиях высокой удельной активности или при продолжительном хранении следует строго учитывать. [14]
Дальнейшее, более углубленное изучение процессов окисления и осернения нефтей и газов и роли подземных вод в этих процессах, сопровождающееся обязательным привлечением методов изотопного анализа углерода, серы и других элементов. [15]