Cтраница 2
Разработка методов химического анализа люминофоров и люминофорночистых веществ, Отч. [16]
Разработка методов химического анализа люминофоров и люминофорночистых веществ, Отч. [17]
Разработка методов химического анализа люминофоров и люми-нофорночистых веществ, Отч. [18]
Совершенствование методов химического анализа веществ, входящих в состав организмов, постепенно обнаружило в тканях растений и животных элементы, которые трудно было предвидеть. [19]
Рефрактометрический, метод химического анализа. [20]
Другая классификация методов химического анализа основана на ином критерии, а именно на типе химической реакции. Различают кислотно-основные реакции, реакции образования комплексных соединений и реакции окисления - восстановления. [21]
Случайная ошибка метода химического анализа слагается обычно из нескольких частных ошибок. [22]
Вильчинский [18], применявший метод ситового и химического анализа, сделал вывод о том, что в железных катализаторах, промотированных при помощи К2О - SiO2 - A12O3, АЬОз находится в виде твердого раствора у - АЬОз или FeO А12О3 в магнетите, в то время как КзО и SiOi концентрируются между слоями мозаичной структуры. Это представление было подтверждено микроскопическим - исследованием. Вильчинский утверждает, что частицы, размеры которых меньше 30 у, представляют собой, как правило, нормальные монокристаллы, построенные, вероятно, из гораздо более мелких мозаичных блоков. [23]
При установлении некорректности метода химического анализа, неверного алгоритма методики или нарушений при ее выполнении, а также при использовании методики с повышенными погрешностями, не позволяющими воспроизвести аттестованные характеристики СО с требуемой точностью, результаты исключаются, независимо от их величины. Для контроля внутрилабораторной случайной погрешности служат результаты выполняемых в каждой лаборатории серий измерений разными сотрудниками и методами, а при необходимости - и повторные измерения. [24]
Количественное определение красителя методом химического анализа возможно тогда, когда известно его строение и когда в молекуле красителя имеются реакционноспособ-ные группы, количественно восстанавливающиеся, окисляющиеся или вступающие в другие химические реакции. Наиболее широко применяется метод восстановления треххлористым титаном. [25]
Для этого используется преимущественно метод химического анализа. Эта работа - пример исследования состава сплава, который содержит металлы, отличающиеся химическими свойствами. [26]
В разделе о классификации методов химического анализа указывалось, что в основе титриметрических методов могут быть реакции самых различных типов: кислотно-основные, окислительно-восстановительные, реакции осаждения или образования комплексных соединений. [27]
Состав соединения был определен методом химического анализа. [28]
Белоусов и Трофимов [402] методом химического анализа и спектроскопическим методом установили, что при извлечении кобальта из растворов НС1, LiCl, СаС12, а также просто из раствора СоС12 в органическую фазу во всех случаях переходит СоС14 ( соответственно, Н2СоС14, 1Л2СоС14, СаСоС14); из концентрированных растворов СоС12 этот элемент извлекается в виде димера. Белоусов и Кириллов [404], в согласии с приведенными данными, нашли, что из растворов НС1, LiCl и СаС12 кобальт экстрагируется ТБФ и другими нейтральными фосфорорганическими соединениями в виде Н2СоС14, Li2CoCl4 или СаСоС14 по гидратно-сольватному механизму. Гид-ратные числа уменьшаются от фосфатов к фосфиноксидам; соль-ватные числа зависят от концентрации НС1 и хлоридов. По данным [221], полученным главным образом спектроскопическим методом, ТБФ экстрагирует из хлоридного раствора СоС12 - жТБФ, LiCoClg - хТЕФ и 1Л2СоС14 - жТБФ, причем последние соединения являются основными. [29]
История развития аналитической химии и методов химического анализа неотделима от общего развития химии и промышленности. [30]