Отрывная дуга
Cтраница 3
Fe 3383 7; 3384 0); здесь хорошо пользоваться конденсированной искрой без самоиндукции и в особенности отрывной дугой. [31]
Очень чувствительные и свободные от мешающих линий доказательные линии: 3247 5 и 3274 0; особенно хорошо применима отрывная дуга. [32]
Mg II 2802 7 ( осторожно в отношении РЬ 2802 0) т Mg II 2795 5; первая - в отрывной дуге и последняя в конденсированной искре. [33]
Далее, следует учесть, был ли снимок сделан с конденсированной искрой - с самоиндукцией или без нее - или с отрывной дугой или с пламенной дутой: в зависимости от этого интенсивность линий может быть слабее или сильнее. [34]
 |
Испытание платины на чистоту1. [35] |
Снимки делались и с конденсированной искрой ( 8000 - 12000 см емкости и 3.10 - 4 генри самоиндукции) и с отрывной дугой. При испыта-ии платиновых металлов на иридий, родий, рутений и палладий отрывная дуга имеет только то преимущество, что фон спектра яснее. Зато он идет гораздо далее, чем конденсированная искра, при испытании на серебро, медь, свинец и железо. [36]
 |
Спектрограмма оловянного листочка с электролитическими осадками меди и ртути. 1. Sn - f - Cu. [37] |
Чувствительность определения методом высокочастотной искры при анализе органических препаратов на тяжелые металлы обычно не столь велика, как чувствительность определения примесей в твердых электродах методами отрывной дуги или конденсированной искры. [38]
Если брать 1 см3 раствора, то с конденсированным разрядом можно бесспорно доказать присутствие 5 f мышьяку и 0 2 f теллура; если пользоваться отрывной дугой в качестве источника света, то соответственно можно обнаружить OJ5 у мышьяка и 0 05 у теллура. [39]
Так как определение свинца в серебре весьма трудно из-за интенсивной и большей частью уширенной линии серебра 4055, то наиболее надежным методом его определения является только метод отрывной дуги. [40]
Если мы имеем в больших количествах жидкостей столь слабые следы; металлов, что они не могут уже быть определены ни с помощью искры; раствора, ни с помощью отрывной дуги ( следовательно около Ю / 0) и если и концентрация раствора по каким-либо причинам неудобна, то можно попытаться осадить подлежащий определению металл электролитическим путем на металлическом электроде. Применялся для этого и угольный электрод, но ему при всех условиях следует предпочесть металлический, потому что многие металлы ( например Си, Ag, Аи, Pt, Fe) можно получить значительно чище, чем уголь, и потому еще, что испытание металлов на чистоту более надежно, ибо в угле примеси распределены крайне неравномерно. Какие-нибудь общие предписания здесь дать невозможно. Часто электролиз удается и без источника напряжения, на основе лишь ряда напряжений. [41]
Различие можно с довольно большой уверенностью объяснить тем, что электролитический осадок не совсем крепко пристает к электродам, вследствие чего в случае конденсированной искры частицы его отрываются и пропадают, не испаряясь, а в случае отрывной дуги небольшие кусочки осадка отрываются при прикосновении к электродам. [42]
С конденсированной искрой при 5 - 10 - 5 % Ag линии серебра 3280 7 и 3383 9 А совершенно отсутствуют, в пламенной дуге доказательство их ненадежно уже из за полос, между тем как в отрывной дуге они обладают еще столь значительной интенсивностью, что предел чувствительности лежит значительно ниже. [43]
Снимок Ь) с его ясным фоном тотчас же показывает примеси свинца и меди; в снимке с искровым разрядом их и на оригинале лишь с трудом можно найти в многочисленных полосах а здесь, в снимке с отрывной дугой, они очень ясно выделяются. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5