Cтраница 2
Способность некоторых органических соединений давать окрашенные продукты при взаимодействии с рядом бесцветных ионов позволяет определять концентрацию последних методом колориметрии. [16]
Способность некоторых ерганических соединений давать окрашенные продукты при взаимодействии с рядом бесцветных ионов позволяет определять концентрацию последних методом колориметрии. [17]
Программой курса Аналитическая химия предусмотрено изучение химических методов количественного анализа ( весового и объемного) и краткое ознакомление с методом колориметрии. [18]
При гидролизе и окислении озонированного полимера из концевых ненасыщенных групп образуется муравьиная кислота, которая может быть восстановлена до формальдегида, а последний определен количественно методом колориметрии с 1 8-диоксинафталин - 3 6-дисульфокислотой. [19]
Нами была предпринята попытка получить специфические силикагели для разделения аминокислот, взятых в виде их дипнт-рофенильных производных, поскольку эти соединения окрашены и их легко анализировать методом колориметрии. [20]
К недостатку колориметрических определений относится их субъективность и значительно меньшая по сравнению с объемно-аналитическим методом точность; но в случаях, не требующих большой точности исследования, метод колориметрии незаменим по быстроте выполнения. [21]
Данные таблицы I показывают, что рассматриваемый визуальный метод в широком диапазоне колебаний относительного содержания нефти ( нефтепродуктов) в анализируемой пробе воды позволяет получать результаты весьма близкие к тем данный, которые дает метод колориметрии. Причем сходимость результатов параллельных анализов по двум сравниваемым методам также примерно одинакова. [22]
К оставшейся после отгона аммонийного азота воде прибавляют 25 мл щелочного раствора марганцовокислого калия, быстро соединяют с перегонным аппаратом и отгоняют 200 мл в мерную колбу. В отгоне определяют азот альбуминоидного аммиака методом колориметрии. [23]
Количественное определение холестерина в крови основано на реакции холестерина с уксусным ангидридом. Содержание холестерина определяется по интенсивности зеленой окраски методом колориметрии. [24]
К оставшейся после отгона аммонийного азота воде прибавляют 25 мл щелочного раствора марганцовокислого калия, быстро соединяют с перегонным аппаратом и отгоняют 200 мл в мерную колбу. В отогнанном растворе определяют азот альбуминоидного аммиака методом колориметрии. [25]
Этот метод основан на свойстве фтористых соединений изменять в кислой среде цвет ализаринциркониевой смеси - розовая окраска переходит в желтую. По ослаблению розового оттенка рассчитывают количество фтора, применяя метод колориметрии со стандартными растворами. [26]
В связи с1иироким применением пространственно-затрудненных фенолов в качестве ингибиторов свободно-радикальных процессов, антийксидантов, стабилизаторов и биологически активных веществ часто встает вопрос об - определении малых количеств этих фенолов в различных сложных смесях, тканях и других субстратах. С этой целью можно использовать цветные реакции пространственно-затрудненных фенолов с определенными реагентами, что позволяет далее применить метод колориметрии или УФ-спектроскопии. [27]
Нефелометрия основана на сравнении степени мутности исследуемого и стандартного растворов. В то время как большие количества какого-либо вещества образуют с данным реактивом осадок, очень малые количества дают лишь легкую муть. Поэтому методом нефелометрии, как и методом колориметрии, определяют очень небольшие количества веществ, например хлора или сульфатов в питьевой воде. Методы нефелометрии сходны с методами колориметрии. Наиболее часто применяются метод уравнивания и метод стандартного ряда. [28]
Нефелометрия основана на сравнении степени мутности исследуемого и стандартного растворов. В то время как большие количества какого-либо вещества образуют с данным реактивом осадок, очень малые количества дают лишь легкую муть. Поэтому методом нефелометрии, как и методом колориметрии, определяют очень небольшие количества веществ, например хлора или сульфатов в питьевой воде. Методы нефелометрии сходны с методами колориметрии. Наиболее применим метод уравнивания. [29]
Неизвестные молярные коэффициенты поглощения протони-рованной формы индикатора ( ЕНА), его аниона ( ед) и раствора ( е), содержащего обе формы, определяют из данных спектро-фотометрических измерений. Значения рН растворов находят с помощью стеклянного электрода. Для повышения точности определения Кит значения рН растворов задают близкими к искомому значению кажущейся константы диссоциации индикатора. Эта величина может быть найдена методом сравнительной колориметрии, который дает ее приближенное значение. [30]