Cтраница 1
Метод активированного комплекса был применен также к различ ным процессам, протекающим во времени, - диффузионным, электродным, адсорбционным, каталитическим, к реакциям в растворах, к сложным превращениям протеинов. [1]
Метод активированного комплекса позволяет рассчитать скорость реакции, если из эксперимента известны некоторые параметры, характеризующие потенциальную поверхность. [2]
![]() |
Разрез поверхности потенциальной энергии системы по линии пути реакции. [3] |
Метод активированного комплекса основан на предположении о наличии равновесия между исходными реагентами и активированным комплексом, не нарушаемого при превращении этого комплекса в продукты реакции. [4]
Метод активированного комплекса позволяет рассчитать скорость реакции, если из эксперимента известны некоторые параметры, характеризующие потенциальную поверхность. [5]
![]() |
Поверхность потенциальной энергии системы для реакции ZX Y - ZY X. [6] |
Метод активированного комплекса Эйринга и Поляньи позволил найти физический смысл и количественное выражение для предэкспоненциального множителя А в уравнении Аррениуса. По теории абсолютных скоростей реакций активированный комплекс рассматривается как молекула, обладающая обычными термодинамическими свойствами. [7]
Применение метода активированного комплекса требует, в частности, знания конфигурации комплекса. Несомненно, что в случае реакции 2 NO - - - - Х2 2 NOX комплекс не может быть циклическим. [8]
Применение метода активированного комплекса для рассмотрения мономолекулярных реакций предполагает, что в системе на всем протяжении процесса сохраняется распределение Максвелла - Больцмана. Однако, как уже указывалось в § 2 этой главы, для газовых мономолекулярных реакций при низких давлениях нужно учитывать нарушение распределения Максвелла - Больцмана в результате превращения активных молекул в продукты реакции. Качественный характер этой зависимости дается теорией Линде-мана. [9]
Рассчитанные методом активированного комплекса стерические факторы, как правило, удовлетворительно согласуются с найденными на опыте величинами. В табл. 2 приведены вычисленные и найденные опытным путем величины стерических факторов для некоторых реакций. [10]
Рассчитанный методом активированного комплекса стерический фактор соответствует опытным величинам. [11]
Рассчитанный методом активированного комплекса стерический фактор соответствует опытным величинам. [12]
Рассчитанные методом активированного комплекса стериче-ские факторы находятся, как правило, в удовлетворительном согласии с найденными на опыте величинами. В табл. 3 приведены вычисленные и найденные опытным путем величины стери-ческих факторов некоторых реакций. [13]
![]() |
Вращательный барьер энер. [14] |
При применении метода активированного комплекса к вычислению скорости мономолекулярного распада ( или обратной реакции) часто возникает вопрос, какое состояние системы следует принять за переходное. [15]