Cтраница 1
Метод нормализации площадей - самый простой и наглядный, первый способ ориентировочной оценки хроматограмм. Он основан на допущении, что все компоненты пробы в данном режиме хроматографирования выходят из колонки и регистрируются детектором. [1]
Метод нормализации площадей используется для получения полуколичественной информации относительно содержания всех компонентов смеси и основан на допущении, что соотношение концентраций компонентов в пробе идентично соотношению площадей ( или высот) их пиков. [2]
Метод нормализации площадей применяют для нахождения процвн-ного содержания всех компонентов в пробе. [3]
Метод нормализации площадей применяет для нахождения процентного содержания всех компонентов в пробе. [4]
Метод нормализации площадей пика более всего пригоден для полуколичественного анализа второстепенных компонентов и смесей высших гомологов, для которых реакция большинства детекторов приближается к своему предельному значению. [5]
Широко применяется также метод нормализации площадей. Метод основан на предположении, что отношение площади пика на хроматограмме данного вещества к сумме площадей. Чувствительность детектора зависит от природы анализируемого вещества, и необходимо вводить в расчетные формулы калибровочный множитель, поэтому метод лучше использовать для анализа соединений одного класса. [6]
Широко применяется также метод нормализации площадей. Метод основан на предположении, что отношение площади пика на хроматограмме данного вещества к сумме площадей, всех пиков, умноженное на 100, дает содержание каждого из присутствующих в пробе веществ. Чувствительность детектора зависит от природы анализируемого вещества, и необходимо вводить в расчетные формулы калибровочный множитель, поэтому метод лучше: использовать для анализа соединений одного класса. [7]
Таким образом, применение метода нормализации площади обычно ограничивается теми случаями, когда в качестве газа-носителя применяется водород или гелий, поскольку их теплопроводность приблизительно в десять раз превышает теплопроводность большинства органических соединений. В случае применения для катарометра азота как газа-носителя метод нормализации площадей неприменим, так как теплопроводность азота одного порядка с теплопроводностью органических соединений. По сообщениям многих авторов [17, 44, 50], площади пиков в отношении теплопроводности соответствующих веществ ближе связаны с их весовыми, чем с молярными процентами. [8]
Для полуколичественного анализа часто используется метод нормализации площадей, который основан на предположении, что отношение площади пика данного вещества к сумме площадей всех пиков хроматограммы, умноженное на 100, дает процентное содержание каждого из присутствующих в Пробе веществ. [9]
Для вычисления содержания вещества применяют метод нормализации площадей. Для вычисления содержания вещества в объемных процентах необходимо его площадь умножить на 100 и разделить на сумму всех площадей. Метод применим только в тех случаях, когда все компоненты известны и полностью разделены. [10]
Если число последних невелико ( например, одна или две) и эталоны доступны, можно рекомендовать метод абсолютной калибровки. Если эталонных образцов всех примесей нет, допустимо применение метода нормализации площадей. Аналитик при этом должен полностью осознавать ограничения данного метода применительно к конкретному объекту. Разумеется, химик или технолог, для которого анализ предназначен, также должен быть проинформирован о реальной надежности получаемой информации. Хотя метод нормализации и не может быть рекомендован как общий прием, иногда характер анализируемого объекта позволяет по1 лучить вполне надежные результаты. [11]
Частным случаем метода внутренней нормализации является метод простой нормализации без применения коэффициентов чувствительности. Метод основан на предположении, что вещества близкого строения, взятые в одинаковом количестве, дают одну и ту же площадь пика. Это приближение достаточно хорошо выполняется при анализе смеси веществ одного или близких гомологических рядов при использовании в качестве газа-носителя гелия или водорода, теплопроводность которых почти на порядок превышает теплопроводность анализируемых веществ. При использовании детектора ионизации в пламени метод простой нормализации применим только для анализа веществ одного гомологического ряда, в первую очередь углеводородов. Расчет концентрации компонентов проводится методом нормализации площадей пиков. [12]