Cтраница 1
Метод оксимирования пригоден для анализа многих соединений, содержащих карбонильную группу; чаще всего его применяют для количественного определения альдегидов и кетонов. [1]
Метод оксимирования основан на взаимодействии навески угля с ( быточным количеством раствора гыдроксиламина. Из-за пространст -: нных затруднений гидролитическое расщепление оксимов углей моет быть затруднено, поэтому было предложено завершать определе - ie на стадии оксимирования. [2]
Метод оксимирования пригоден для анализа многих соединений, содержащих карбонильную группу; чаще всего его применяют для количественного определения альдегидов и кетонов. [3]
Этот метод оксимирования при обычной температуре может быть рекомендован для определения альдегидов и некоторых кетонов в смесях, где присутствуют перекиси. Ирон, метилиононы и псевдометилиононы реагируют весьма медленно. [4]
Применяют метод оксимирования, основанный на взаимодействия альдегидов и кетонов с раствором солянокислого гидроксиламина; освобождающуюся при этом соляную кислоту оттитровывают. [5]
Наиболее перспективным является метод оксимирования с применением гидроксиламина. В литературе описано большое количество различных вариантов этого метода. Это объясняется отсутствием резко выраженного оптимума концентрации водородных ионов и поэтому отдельные исследователи по-разному выбрали условия между скоростью реакции, неустойчивостью реагента и возможностью побочных реакций. [6]
Показано, что метод оксимирования дает достоверные результаты лишь при более простых карбонильных соединениях. [7]
Количественное определение осуществляется методом оксимирования. В литературе [5, 6] описано определение октилового альдегида методом газо-жидкостной хроматографии и в эфирных маслах. [8]
Количественное определение осуществляют методом оксимирования и бисульфитным методом. [9]
Количественное определение цитраля осуществляют методом оксимирования; сульфитным методом при малом содержании цитраля, например в цитрусовых маслах, спектрофотометрическим методом, основанным на реакции с барбитуровой кислотой, реакцией с л - фенилендиамином; полярографическим методом. [10]
Образованный сернокислый гидроксиламин определяют методом оксимирования ( см. стр. [11]
Из и-нитрозофенола и нитрозотимола методом оксимирования получают л-хинондиоксим ( а. [12]
Для количественного определения циклогексанона используют метод оксимирования. [13]
Для количественного определения цитронеллаля пригоден метод оксимирования, проводимый в особых условиях. Цитро-неллаль под воздействием кислот, в данном случае соляной кислоты, выделяющейся при действии гидрохлорида гидроксил-амина, изомеризуется в изопулегол, что отражается на результатах определения. Поэтому реакцию оксимирования следует вести при температуре не выше 10 С, титруя выделяющуюся при реакции кислоту немедленно после добавления раствора гидрохлорида гидроксиламина. [14]
Общее содержание карбонильных групп определяют методом оксимирования, причем тут же устанавливают присутствие ацеталей. Содержание альдегидных групп определяют реакцией с анилином. [15]