Метод - определение
Cтраница 1
Метод определения основан на высушивании пробы молока до постоянной массы при температуре 102 - 105 С. [1]
Метод определения ц ета смол, лаков и олиф основан на сравнении цвета анализируемых растворов с цветом раствора иода в иоднде калия различных концентраций, поскольку цвет стандартных растворов иода зависит от его концентрации. [2]
Метод определения заключается в том, что смола толщиной 6 3 мм, помещенная в специальном кольце, нагревается и отмечается температура, при которой стальной шарик, находящийся на поверхности смолы, проходит через ее слой. Испытание проводится на установке ( рис. 1.7), состоящей из двух стаканов - внутреннего и внешнего. Во внутренний стакан помещается латунный штатив, привинченный к круглой латунной крышке. На штативе жестко закреплены две параллельные пластины. Верхняя пластина имеет три отверстия: в среднее вставляется термометр 4, а в боковые - кольца 2, заполненные смолой. Внешний стакан служит термостатом; в качестве теплоносителя используют глицерин. [3]
Метод определения этой температуры ( по ГОСТ 11507 - 78) состоит в том, что на стандартную пластину ( 41 х 20 х 0 15 мм) наносят слой расплавленного битума, и после его отвердения пластину помещают в аппарат Фрааса. Изгиб пластины обеспечивается сближением захватов на 3 5 мм, за счет чего пластина изгибается дугообразно. [4]
Метод определения по Карлу Фишеру довольно трудоемок и требует расхода большого количества образца. Сравнение скорости и эффективности высушивания бензола, диэтилового эфира и эти л ацетата при комнатной температуре показывает, что хлористый кальций, безводный сульфат кальция и молекулярные сита 4А являются быстродействующими осушителями, поглощающими значительное количество воды. Сульфаты магния и натрия поглощают воду значительно медленнее и лишь в небольших количествах. Диэтпловый эфир обезвоживается значительно быстрее, чем бензол или этилацетат. [5]
Метод определения kLa при медленной реакции полезен также, когда жидкость не идеально перемешана или имеются сомнения в этом отношении. Метод не зависит от степени перемешивания массы жидкости. [6]
Метод определения по Карлу Фишеру довольно трудоемок и требует расхода большого количества образца. Сравнение скорости и эффективности высушивания бензола, диэтилового эфира и эти л ацетата при комнатной температуре показывает, что хлористый кальций, безводный сульфат кальция и молекулярные сита 4А являются быстродействующими осушителями, поглощающими значительное количество воды. Сульфаты магния и натрия поглощают воду значительно медленнее и лишь в небольших количествах. Диэтпловый эфир обезвоживается значительно быстрее, чем бензол или этилацетат. [7]
 |
Допустимое содержание влаги в растительном лекарственном сырь. [8] |
Метод определения основан на измерении объема воды, on гнанной из испытуемого ЛС, к которому добавляют некоторы объем органического растворителя. При совместном присутстви органического растворителя и воды перегонка происходит при тю пературе более низкой, чем у каждой из этих жидкостей. Эп объясняется тем, что смесь паров воды и органического раствор ] теля имеет упругость, равную сумме упругости их паров при да ] ной температуре. В качестве органических растворителей для в полнения испытаний по ГФ XI рекомендуется использовать тол; ол или ксилол ( ГФ XI, с. Кипячение проводят так, чт бы конденсирующийся растворитель не скапливался в холодил ] нике, а полностью стекал в приемник. [9]
Метод определения в виде BiF3 неприменим в присутствии других сое; нений висмута ( гидролнзуются), а также хлоридов, бромидов, нод пдов, су. [10]
Метод определения этих нагрузок приведен в Правилах Регистра. [11]
Метод определения Са2 - или РЬ2 - ионов основан [38] на их осаждении в виде СаМо04 или РЬМо04 и определении неизрасходованного молибдата в фильтрате или молибдата в осадке указанным выше способом. [12]
 |
Прибор для определения температуры помутнения и начала кристаллизации. [13] |
Метод определения заключается в обработке исследуемого продукта 98 5 - 99 % - ной серной кислотой, реагирующей с непредельными и ароматическими углеводородами. Анализ проводят в делительной воронке с притертыми пробкой и краном, не допуская потерь топлива и кислоты. Необходимо тщательно смыть водой кислоту с пробки и из воронки в колбу для титрования. [14]
Метод определения kLa по данным физической абсорбции может быть использован при условии, что высота колонны, а значит и kLaH / L не слишком велики. В противном случае жидкость, вытекающая из колонны снизу, становится очень близкой к насыщению, что требует чрезмерно точного аналитического определения концентрации. [15]
Страницы: 1 2 3 4