Cтраница 1
Дулова, Тарасов, Кузьмина и Королева [121] широко использовали модифицирование силикагеля глицерином с содой для анализа на хроматографе ХПА-2 углеводородных газов в производстве полиэтилена, в частности для анализа легкого углеводородного конденсата и пропана в пропанпропиленовой фракции. [2]
Дулова с сотрудниками исследовала силу различных кислот в ацетофенонс, цикло-гексаноне и циклогексаноле. [3]
Дулова, Леонтьев, Ким, Труды Среднеазиатского гос. [4]
Дулова, Попова, Труды Среднеазиатского гос. [5]
Кривые вязкости ( т, электропроводности, исправленной на вязкость ( у /, и температурного коэфициента электропроводности ( а смесей хлорного олова с уксусной кислотой. [6] |
Усанович и Дулова 27 при помощи индикаторов изучали взаимодействие ацетонитрила с основаниями. [7]
С аи дулова А. [8]
Микропримеси COS, CS2 и сероорганических соединений определяли Дулова и Цифринович [218] в этан-этиленовой фракции. В этой работе подробно исследовано обогащение микропримесей на различных сорбентах при - 80 С. Найдено, что наибольшей селективностью по отношению к COS и CS2 обладают сквалан и диме-тилсульфолан. [9]
На конференции были представлены партийные организации: Оро-хова - Зубва, Подольска, Коломны, Клина, Богородска-Глухова, Тушино-Гучкова, Дулова, Затишья, Люберец, Изенкова, Кунцева, Павловского Посада, Раменска, Наро-Фоминска, Волоколамска от уездного Совета. [10]
Дифференцирующий эффект гидроксилсодержащих растворителей объясняется как уменьшением е, ( по сравнению с ен2о) и кислотности растворителей, так и размером и природой их радикалов. Исследуя дифференцирующее действие кислородсодержащих растворителей ( в том числе и спиртов), Дулова [310] пришла к выводу, что рД карбоновых кислот в алифатических спиртах возрастают с уменьшением е растворителей больше, чем р / С фенолов в тех же растворителях, что объясняется различием в ассоциации их ионов. [11]
Вернадский считал, что нафтеновые кислоты представляют сложную смесь различных органических кислот, в том числе и гуминовых. Исследованиями было установлено присутствие нафтеновых кислот в подземных водах, не связанных с нефтяными залежами. Все это заставило задуматься о химической природе нафтеновых кисло г и методах их исследования. Установлено, что кислоты нефтяных вод Норио относятся к кислотам нафтенового ряда, а кислоты болотной воды - гуминового. Я - Дулову к выводу о том, что существующие методы определения нафтеновых кислот в подземных водах не являются методами избиратель -, ного определения именно нафтеновых кислот, а распространяются и на другие кислоты, в частности жирного ряда и гуминового характера. [12]