Cтраница 1
S-Аденозилгомоцистеин ( см.) также ингибирует эти процессы, но менее эффективно. [1]
После того как S-аденозилметионин теряет свою группу и образующийся S-аденозилгомоцистеин молекулой воды, образуется аминокислота гомоцистеин. В организме млекопитающих гомоцистеин может превращаться в ци-стеин, и поэтому последний не является незаменимой аминокислотой; гомоцистеин может быть превращен также в метионин при метилировании соединением, которое служит источником углеродных фрагментов ( метил, формил и др.) в биологических системах - тетрагидрофолиевой кислотой. В некоторых риях гомоцистеин может превращаться в метионин при ровании метилкобаламином ( метальным производным витамина Bj2) в присутствии других необходимых соединений или ров. Последняя из описанных реакций метилирования ляет интерес, поскольку может протекать с низкой скоростью в отсутствие ферментов, и па ее основе была создана простая модельная система ( гл. [2]
Одним из этих двух ферментов является кобамидсодержащий белок, хотя идентичность его с активной формой витамина В12 до сих пор не установлена. По-видимому, один фермент восстанавливает окси-метил - ТГФК в № - метил - ТГФК - Второй кобамидсодержащий фермент участвует в переносе метильной группы к активной форме гомоцистеина, которой может быть S-аденозилгомоцистеин или S-ацетилгомоцистеин. [3]
Своеобразие данной реакции заключается в том, что СН3 - группа метионина активируется под действием положительного заряда соседнего атома серы. S-аденозилметионин участвует во всех реакциях, где метильная группа используется в биосинтетических реакциях: например, в синтезе адреналина, креатинина, тимина, фосфатидилхолина, бетаина и др. Образовавшийся после отщепления метильной группы S-аденозилгомоцистеин подвергается гидролизу на аденозин и гомоцистеин; последний используется в синтезе серина ( это основной путь превращения) или служит акцептором метильной группы от N5 - СН3 - ТГФК в синтезе метионина ( эту реакцию катализирует гомоцистеинметилтрансфераза), завершая, таким образом, своеобразный цикл активирования метильной группы. [4]