Cтраница 1
Избыток меченого аммиака извлекают перегонкой основной части растворителя в токе азота и поглощением аммиака разбавленной серной кислотой. [1]
Для проверки этого предположения Гоккет с сотрудниками [498] исследовал взаимодействие нитрила тетраацетиларабоновой кислоты со спиртовым раствором меченого аммиака в присутствии обычного ацетамида и нашел, что в образующийся / - эритрозодиацетамид переходит столько же N15, сколько его было в аммиаке. Отдельно было установлено, что в условиях опытов нет обмена между аммиаком и ацетамидом. Эти данные подтверждают приведенную схему реакции и опровергают возможность ее протекания путем действия на альдозу ацетамида. [2]
Обычный метод синтеза 2-аминокислот, состоящий в обработке 2-бромкислоты большим избытком аммиака ( 50 - 70 молей), практически мало пригоден при работе с меченым аммиаком. [3]
Аналогичный синтез с применением меченых атомов описан Хартманом. Прибор для улавливания меченого аммиака и двуокиси углерода описан автором синтеза. В результате изучения продуктов расщепления различных меченых мочевых кислот, образующих аллантоксановые кислоты ( б), аллантокса-идины ( в) и циануровую кислоту ( д), классические имидазоли-диновые структуры [7] соединений бив заменены приведенными в тексте формулами сильи-триазина. Цифры в формулах указывают на происхождение отдельных атомов из мочевой кислоты. Непрямой метод расчета полного распределения изотопов N и С в мочевой кислоте дан автором синтеза. [4]