Cтраница 1
Освобождающийся аммиак связывается серной кислотой, при этом образуется сернокислый аммоний. Добавлением концентрированного раствора едкого натра вытесняют аммиак. Аммиак поглощается титрованным раствором серной кислоты, который заведомо берут в избытке. Отгонку аммиака ускоряют пропусканием водяного пара. Избыток раствора серной кислоты, не пошедший в реакцию, оттитро-вывагот едким натром. [1]
![]() |
Анализ стандартной смеси аминокислот ( I нмоль. [2] |
Освобождающийся аммиак взаимодействует с другой молекулой нингидрнна и дает окрашенное в фиолетовый цвет производное, имеющее максимум поглощения при 570 нм. Интенсивность окраски получающихся в результате реакции продуктов, пропорциональная содержанию аминокислот в исследуемом гидролиэвте. [3]
![]() |
Прибор для. [4] |
Освобождающийся аммиак увлекается парами в холодильник, где вместе с охлаждающимися парами стекает в приемник. [5]
Полученный сульфат аммония обрабатывают щелочью, а освобождающийся аммиак поглощают титрованной H2S04; 2) колориметрически - по методу Лоури ( сочетание биуретовой реакции па пептидные группы с реакцией на остатки ароматич. [6]
Установлено, что при возбуждении нервной системы освобождающийся аммиак связывается глютаминовой кислотой с образованием амида-глютамина. Из глютаминовой кислоты при ее декар боксилировании образуется у-аминомасляная кислота, являющаяся тормозным фактором для деятельности нервных клеток и антагонистом ацетилхолина. [7]
Полученный сульфат аммония обрабатывают щелочью, а освобождающийся аммиак поглощают титрованной H2S04; 2) колориметрически - по методу Лоури ( сочетание биуретовой реакции на пептидные группы с реакцией на остатки ароматич. [8]
![]() |
Кристаллы Т12МоО4 ( желтоватые. [9] |
Следует отметить, что реакция не удается с молибдатом аммония вследствие влияния освобождающегося аммиака. [10]
Следует отметить, что реакция не удается с молибденовокислым аммонием вследствие мешающего действия освобождающегося аммиака. [11]
По способу Британской Цланидной Компании, являющемуся представителем второй группы, неочищенный га. Цшн превращается в роданид и извлекается из скруббера в виде раствора роданистого аммония. Этот процесс проще, чем ферроцианидный, но при нем циан получается в виде менее желательного соединения. Для утилизации этого роданистого раствора его прежде всего обрабатывают углекислым натрием и освобождающийся аммиак улавливают. Получающийся раствор роданистого натрия концентрируют, смешивают с тонко размельченным железом, выпаривают до полной сухости и сплавляют. Конечной реакцией является образование цианистого аатрия и сернистого железа. Прокипятив полученную смесь с водой, фильтруют и получают раствор железистосинеродистого натрия. [12]