Поглощенный аммиак

Cтраница 2

Выделившаяся из плава в сепараторе первой ступени смесь NH3 и СО2 поступает в абсорбер, в котором аммиак поглощается растворителем ( неизвестного состава), а двуокись углерода, освобожденная от аммиака, возвращается в цикл. Раствор, содержащий главным образом поглощенный аммиак, подают насосом из нижней части абсорбера в десорбер. [16]

Обычно в качестве параметра регулирования выбй-рают температуру рассола на выходе из первого абсорбера или совокупность температур рассола на входе в абсорбционную колонну, на выходе из второго промЫ - вателя газа колонн и на выходе из первого абсорбера. Совокупность температур лучше отражает зависимость нагрева рассола от количества поглощенного аммиака, так как учитывает температуру поступающего рассола и нагрев рассола в ПГКЛ-2 за счет поглощения аммиака, углекислоты и паров воды из отходящих газов карбонизации. По этому косвенному параметру регулируют подачу рассола на абсорбцию. [17]

Содержание в почве нитратного азота на полях яровых культур к моменту появления всходов зависит от особенностей участка и погодных условий и колеблется от следов до 20 - 40 и более кг на 1 га почвы. В некоторых случаях в это время могут находиться значительные количества поглощенного аммиака в почве. На полях озимых культур в период посева содержание нитратного азота может быть еще выше. После появления всходов количество нитратного азота начинает уменьшаться в результате биологического поглощения ( культурными растениями и микроорганизмами), а под сомкнутым стеблестоем нитраты отсутствуют или их количество незначительно. [18]

Приготовлецие торфо-жижевого компоста. [19]

Исследованиями установлено, что потери азота из торфо-жижевых компостов несколько снижаются при добавлении к ним хлористых калийных солей из расчета 0 5 - 2 0 % веса сырого торфа во время закладки штабеля. Возможно, что это связано с подавлением нитрификации и сохранением азота в виде поглощенного аммиака. [20]

Концентрацию образовавшегося аммиака определяют по изменению электропроводности раствора серной кислоты при пропускании через него газовой смеси. Раствор серпой кислоты приготовляют строго определенной концентрации и изменение его электропроводности в зависимости от количества поглощенного аммиака устанавливают предварительной калибровкой црибора. [21]

Исследованиями установлено, что потери азота из торфо-жижевых ком-постов несколько снижаются при добавлении к ним хлористых калийных солей из расчета 0 5 - 2 0 % веса сырого торфа во время закладки штабеля. Возможно, что это связано с подавлением нитрификации под влиянием хлоридов и сохранением азота в виде поглощенного аммиака. [22]

Полноту отгонки проверяют реактивом Несслера. Для этого конец ди-стилляционной трубки тщательно обмывают снаружи над приемником, чтобы смыть с него остаток титрованной кислоты с поглощенным аммиаком. [23]

Способ определения общего азота по Кьельдалю основан на гом, что органические азотсодержащие вещества ткани окисляются серной кислотой в присутствии каталитически ускоряющих это окисление веществ ( сернокислая медь, ртуть, селен, Na2SeO3 и др.) и образовавшиеся вещества могут быть определены количественно. Азот окисляемых веществ при этом минерализуется и находится в серной кислоте в виде сернокислого аммония. Избыток кислоты оттитровывается и по количеству связанной кислоты вычисляется количество поглощенного аммиака, или соответствующее ему количество азота. [24]

Ионообменное отделение аммония от других катионов, с практической точки зрения, представляет ограниченный интерес, так как аммоний проще удаляется дистилляцией. Однако в тех случаях, когда анализируемый раствор ( например, моча), содержит мешающие определению вещества, поглощение аммония катионитом имеет большое значение. Если все мешающие вещества не поглощаются и оказываются в вытекающем растворе, то поглощенный аммиак можно удалить из ионита путем перегонки с едким натром. [25]

Для опытов был взят тот же низинный, древесно-троетниковый торф, который употреблялся для предыдущих исследований. Торф предварительно проветривался около 3 мес. Поглощенный аммиак в процессе нитрификации был потреблен полностью и в вытяжках отсутствовал. [26]

Для подтверждения этого необходимо прежде всего напомнить некоторые общеизвестные факты. Ангидриды двуосновных кислот соединяются прямо с водою, частица с частицею; они соединяются и с аммиаком. Полученные амиды способны, сверх того, на место присоединенного аммиака выделять воду, значит элементы аммиака заменяют элементы воды. Многие безводные соли способны поглощать воду, но иные выделяют ее легко, другие - с большим трудом; притом из многих частиц присоединенной воды одни частицы выделяются легче, другие - труднее. Точно то же замечается и для соединений с аммиаком. Некоторые безводные соли жадно поглощают аммиак, как показал это Розе в своих замечательных исследованиях 30-го года, другие - с трудом. Этот поглощенный аммиак может быть выделен при нагревании, как и вода, и разные паи аммиака удерживаются, как разные паи воды, с неодинаковою силою. Вода присоединяясь к безводной соли, изменяет ее растворимость, как изменяется растворимость соли и после соединения с аммиаком, если при этом не происходит полного разрушения соли или ее изменения под влиянием аммиака, растворенного в воде. Безводная соль, соединяясь с водою или аммиаком, нередко меняет свой цвет и притом сходственным образом при соединении с аммиаком и водою. Но эти факты, подтверждение которым найдется и в дальнейшем сообщении, показывают только качественное сходство обоих видов присоединения, и хотя качественное сходство, без сомнения, многозначительнее количественного, но в современный период химии, когда количественные отношения играют еще первостепенную роль § в аналогии между соединениями аммиака и воды можно убедить только количественными данными, а потому я и привожу доказательства для двух родов солей, над одним из которых я успел и сам сделать несколько исследований. [27]

Страницы: 1 2