Cтраница 1
Метод получения кетонов из смесей солей жирных и ароматических кислот путем сухой перегонки солей, а также разложением кислот в присутствии катализатора известен уже более ста лет. [1]
Этот метод получения а-алкилзамещенных кетонов, естественно, может быть применен только при использовании кетонов, подход к карбонильной группе которых магнийорганического соединения стерически затруднен. [2]
Реакция ацилирования как метод получения кетонов рассмотрена в работе [1]; эта реакция упоминается также в ряде других глав ( гл. Эфиры карбоновых кислот, разд. [3]
Геша; - метод получения фенольных кетонов путем конденсации фенола или фе-нольного эфира с нитрилом в присутствии НС. [4]
Более новым и усовершенствованным является метод получения кетонов из кислот пропусканием паров кислот над катализатором. [5]
Весьма перспективным в промышленном отношении может быть метод получения кетонов на основе олефинов и окиси углерода. [6]
В заключение данного раздела следует еще указать на метод получения кетонов путем присоединения хлорангидридов кислот к непредельным соединениям. [7]
Казалось интересным выяснить, не является ли указанный выше метод получения кетонов изокумаринового ряда - общим для всех а-эфиров, независимо от характера альдегидобензойной кислоты и характера галогенированного кетона. [8]
Цепная реакция между альдегидами и олефинами, инициированная диацилперекисями, может служить методом получения кетонов. [9]
Наиболее важные методы получения капролактама и других лактамов основаны на переработке соответствующих циклано-нов путем их оксимирования и бекмановской перегруппировки и различаются только методом получения кетона. [10]
Наиболее важные методы получения капролактама и других лактамов основаны на переработке соответствующих циклоалка-нонов путем их оксимирования и бекмановской перегруппировки и отличаются только методом получения кетона. [11]
Побочными жидкими продуктами являются кетой и формальдегид. Этот способ был реализован Сабатье и Мейлем131 и является результатом объединения метода получения кетонов по Сквиббу4 и метода Пириа132, заключающегося в сухой перегонке смеси солей, одна из которых представляет соль муравьиной кислоты. Первым предложенным для этой цели катализатором была двуокись титана131, однако вскоре выяснилось, что она быстро обугливается и теряет свою активность125, причем регенерация путем прокаливания для нее неприемлема. Наибольшее распространение получила МпО, всегда дающая прекрасные и устойчивые результаты. Образование альдегида может протекать в условиях, когда симметричный кетон еще не образуется131, однако это является скорее исключением, чем правилом. [12]
Побочными жидкими продуктами являются кето-я и формальдегид. Этот способ был реализован Сабатье и Мейлем131 и является результатом объединения метода получения кетонов по Сквиббу4 и метода Пириа132, заключающегося в сухой перегонке смеси солей, одна из которых представляет соль муравьиной кислоты. Первым предложенным для этой цели катализатором была двуокись титана131, однако вскоре выяснилось, что она быстро обугливается и теряет свою активность125, причем регенерация путем прокаливания для нее неприемлема. Наибольшее распространение получила МпО, всегда дающая прекрасные и устойчивые результаты. Образование альдегида может протекать в условиях, когда симметричный кетон еще не образуется131, однако это является скорее исключением, чем правилом. [13]
Жирные кислоты каталитическим процессом превращают в кетоны, которые каталитически восстанавливают, как указано выше. Низкомолекулярные жирные кислоты в кетоны целесообразно превращать в паровой фазе над катализатором на основе окиси тория. Для превращения же высокомолекулярных кислот, как миристиновая, пальмитиновая или стеариновая, целесообразно использовать метод получения кетонов по Грюну в присутствии железа в качестве катализатора. При этом достигаются хорошие выходы кетона, содержащего 2п - 1 углеродных атома ( п - число углеродных атомов в исходной кислоте), и карбонильная группа всегда находится точно в середине цепи молекулы. [14]
С при 1 6 кПа), хорошо растворимое в воде и органических растворителях. Из него вырабатывают капроновое волокно, обладающее превосходными физико-механическими характеристиками и широко применяемое для изготовления различных изделий технического назначения и народного потребления. Наиболее важные методы получения капролактама и других лактамов основаны на переработке соответствующих цикланонов путей их оксимирования и бекмановской перегруппировки и различаются только методом получения кетона. [15]