Метод - получение - стирол
Cтраница 1
Метод получения стирола и а-хлорэтилбензола путем непосредственного отщепления НС1 не имеет существенных преимуществ и не нашел технического применения. [1]
 |
Реактор дегидрирования-этил -. бензола в стирол фирмы Юниверсал ойл продукте. [2] |
Метод получения стирола дегидрированием этилбензола связан с большим расходом греющего пара на стадии дегидрирования и выделения стирола. [3]
Этот метод получения стирола, который в настоящее время является лишь препаративным, может в будущем иметь промышленное значение: исходные вещества доступны, процесс довольно прост и при детальной разработке метода выход стирола безусловно может быть еще более увеличен. В первой стадии процесса получение фенилмаг-нийбромида можно заменить технологически более доступным получением фенилмагнийхлорида, образующегося, как показал П - П - Шорыгин 16, в отсутствие эфира. [4]
В литературе описано много методов получения стирола или фенилэтилена как в промышленных, так и в лабораторных масштабах, но большая часть стирола, произведенного промышленностью США, получается пиролизом этилбензола или хлорированного отилбснзола. [5]
Пиша и Баре [1] описали метод получения стирола - С14 циклической полимеризацией меченого ацетилена над катализатором. [6]
Синтез смеси диметилстиролов может быть осуществлен, исходя из технического ксилола, по одному из методов получения стирола, так как нет никакой необходимости приготовлять чистые изомеры, а можно воспользоваться их смесью. [7]
Недостатком метода дегидрирования этилбензола является трудность отделения стирола от непрореагировавшего этилбензола. Интересен метод получения стирола через метилфенилкарбинол: этилбензол хлорируют и образовавшийся сс-хлорэтилбензол омы-ляют с образованием метилфенилкарбинола. [8]
Позже ( в 1928 г.) фирма в Урдингене применила метод получения стирола из а-фе-нилэтилового спирта; в 1929 г. фирмой в Людвигсгафене был успешно осуществлен процесс получения стирола дегидрированием этилбензола; метод в 1931 г. был положен в основу промышленного производства стирола. [9]
Синтезируемые разнообразные органические кислоты имеют значение для получения меченых эфиров, спиртов и углеводородов. По этой схеме получены многочисленные препараты, меченные радиоактивным изотопом углерода: парахлор - и параамино-бензойные кислоты, анестезин, новокаин, уксусная кислота. Описанный ниже метод получения стирола - С14 основан на дегидратации фенилэтилового спирта - С14, полученного методом карбонизации. Как правило, реакция карбонизации протекает с достаточно высокими радиохимическими выходами. [10]
Страницы: 1