Cтраница 3
На рис. 2 приводятся кривые катодной и анодной поляризации 5пО2 - электрода, полученные импульсным методом. На этом же рисунке показаны поляризационные кривые ( кривая 5), полученные на SnO2 - электроде ( р 0 06 ом-см) методом обычной поляризации. Мы видим, что роль омического падения потенциала в этой системе значительна. [31]
Рассмотрены Теоретические основы метода измерения поляризационных характеристик металлов в электролитических средах с высоким омическим сопротивлением, а также метода разделения омической в поляризационной составляющих потенциала на изолированном электроде при поляризации пульсирующим током. Даются основные принципы построения приборов и установок для подобного рода исследований. Приводятся результаты изучения переноса реагирующих частиц через диффузионный слой на границе металл - электролит с использованием метода поляризации прямоугольным током низкой частоты. На примере исследования электрохимического поведения титана в растворах серной кислоты показано, что применение метода поляризации несимметричным переменным током обеспечивает получение дополнительной информации о кинетике образования пассивирующих слоев на поверхности металла. [32]
В статическом магнитном поле Я ядерное зеемановское взаимодействие приводит к расщеплению уровней на величину gi H. Для протонов в поле 100 кЭ это расщепление составляет около 400 МГц и равно kT, если Т - 0 02 К. Таким образом, для получения значительной ядерной поляризации требуются эти до некоторой степени экстремальные условия [29] и не удивительно, что этот метод поляризации ядер получил название метода грубой силы. Он соответствует достижению насыщения на кривой ядерной парамагнитной восприимчивости. Эффект аналогичен насыщению в электронном парамагнетизме, но так как для электронов g - 103 g /, то насыщение может быть легко достигнуто в поле 10 кЭ при температуре 1 К. [33]
Полосы х, которые так же, как и полосы первого порядка, связаны с основной осцилляцией всей молекулы в целом, обычно затемняются полосами частичной осцилляции. Люис и Бигелейзен 88 нашли, что восемь красителей, приведенных в табл. III, обнаруживают четкие я - полосы. В кривых Флуоресцеина, Родамина В и Малахитового зеленого ( см. рис. 15, кривая 3) были идентифицированы лг - лолосы, которые удалось отличить от соседних у-полос с помощью метода флуоресцентной поляризации. Красители в табл. III представляют ряд, в котором е / е довольно велико, a v / v постепенно растет с увеличением длины волны полосы поглощения. Эта тенденция определяется по Люису и Кальвину потенциальной диаграммой электронных смещений в молекулах красителей, которые проходят влево и вправо от симметричного состояния. [34]
Рассмотрены Теоретические основы метода измерения поляризационных характеристик металлов в электролитических средах с высоким омическим сопротивлением, а также метода разделения омической в поляризационной составляющих потенциала на изолированном электроде при поляризации пульсирующим током. Даются основные принципы построения приборов и установок для подобного рода исследований. Приводятся результаты изучения переноса реагирующих частиц через диффузионный слой на границе металл - электролит с использованием метода поляризации прямоугольным током низкой частоты. На примере исследования электрохимического поведения титана в растворах серной кислоты показано, что применение метода поляризации несимметричным переменным током обеспечивает получение дополнительной информации о кинетике образования пассивирующих слоев на поверхности металла. [35]
Два рассмотренных подхода качественно по-разному объясняют происхождение аномального магнитного сверхтонкого взаимодействия. Однако способы расширения этих наборов в обоих методах оказываются существенно различными. В противоположность этому в методе поляризации остова используется только одна конфигурация, но одноэлектронные орбитали, из которых она строится, как отмечалось выше, зависят от спина. Покажем сейчас, что это различие скорее кажущееся, чем действительное, и по ходу дела отметим основную теоретическую слабость метода поляризации остова, как бы ни были привлекательны другие его черты. [36]
Изменение поляризации в растворе является следствием взаимодействия растворенного вещества с растворителем или растворенных веществ друг с другом в индифферентном растворителе. Следовательно, отклонение ( ДЯ) экспериментально найденной поляризации от значения поляризации, вычисленной по правилу аддитивности, является очень тонким показателем образования нестойких химических соединений. Это дает возможность проводить качественные и количественные аналитические определения. Таким образом, метод поляризации в диэлкометрическом титровании состоит в том, что к раствору вещества А в инертном растворителе последовательно добавляют небольшими порциями титрант - второе вещество В, образующее с А соединение донорно-акцепторного типа. [37]