Cтраница 1
Метод полимераналогичного превращения используют для придания новых свойств и искусственным высокомолекулярным соединениям. [1]
Метод полимераналогичных превращений иногда используется для повышения реакционной способности полимеров или для увеличения степени их набухания. Так, например, при неполном окси-этилировании целлюлозы резко повышается ее реакционная способность при ксантогенировании. [2]
Методом полимераналогичных превращений можно значительно изменить свойства полимера, заменяя большинство имеющихся в нем функциональных групп другими функциональными группами. Однако условия для проведения подобных превращений необходимо подбирать так, чтобы по возможности избежать нарушения первоначальной структуры и длины макромолекул. Для этого при полимераналогичных превращениях полимер переводят в раствор или вызывают его набухание. Растворитель раздвигает макромолекулы полимера, облегчая таким образом доступ реагентов к звеньям макромолекул. Процессы полимераналогичных превращений стремятся вести при возможно более низкой температуре, избегая применения сильных кислот, щелочей и тем более окислителей. [3]
Методом полимераналогичных превращений могут быть получены многочисленные полимерные соединения с ценными свойствами. В данном разделе рассматривается сущность этого метода на примерах некоторых реакций, нашедших практическое применение в технологии полимерных соединений. [4]
Методом полимераналогичных превращений можно значительно изменить свойства полимера, заменяя большинство имеющихся в нем функциональных групп другими функциональными группами. Однако условия для проведения подобных превращений необходимо подбирать так, чтобы по возможности избежать нарушения первоначальной структуры и длины макромолекул. Для этого при полимераналогичных превращениях полимер переводят в раствор или вызывают его набухание. Растворитель раздвигает макромолекулы полимера, облегчая таким образом доступ реагентов к звеньям макромолекул. Процессы полимераналогичных превращений стремятся вести при возможно более низкой температуре, избегая применения сильных кислот, щелочей и тем более окислителей. [5]
Методом полимераналогичных превращений получают ценные полимеры, используемые в производстве целлулоида, волокон, лаков, пластических масс, резин. Полимераналогичные превращения природных и синтетических полимеров позволяют расширить области их применения. [6]
Методом полимераналогичных превращений можно получить ценные полимеры, которые не удается синтезировать из низкомолекулярных соединений вследствие неустойчивости соответствующих мономеров или по другим причинам. [7]
Поливиниламин получают методом полимераналогичного превращения. [8]
Синтезируют его методом полимераналогичных превращений из различных высокомолекулярных соединений. [9]
Маслорастворимые фенолоформальдегидные смолы получают как методом полимераналогичных превращений НС, так и при использовании малополярных фенолов: / г-грет-бутилфенола и n - грег-амилфенола. [10]
В 1959 году Цубояма и Янагита [126] описали синтез симметрического сорбента методом полимераналогичных превращений: сополимер стирола с дивинилбензолом ( ДВБ) был подвергнут хлорметилированию, а затем аминированию ( -) - а-фенил этил амином, в результате которого в сополимер вводились вторичные аминогруппы. Хотя емкость полученного аняшита была Крайне мала ( 0 43 мг-экв / г), а представленные результаты расщепления рацемической миндальной кислоты впоследствии воспроизвести не удалось [3, 127], работа Цубояма и Янагита вызвала большой интерес к ионообменной хроматографии рацематов - и к диссимметрическим сорбентам на основе хлорметилированных сополимеров стирола. [11]
Ограниченная растворимость ХГК создает препятствия как при его использовании, так и при его исследовании, поэтому нами методом полимераналогичных превращений были получены производные ХГК: метиловый, этиловый, бензиловый, гидро-ксипропилоксипропиловый и уксуснокислый эфиры ХГК. [12]
Поэтому ДЛУ синтеза п о л и а к р и л г и д р а з и д а используют метод полимераналогичного превращения полиакриловой кислоты. Для предотвращения возможности межмакромоле-кулярного взаимодействия полимер растворяют в 10-кратном количестве гидразингидрата. При комнатной температуре реакция заканчивается F. [13]
Методом полимераналогичного превращения обычно получают сложные поливиниловые эфиры минеральных или высших жирных кислот. Поливиниловые эфиры низших органических кислот получают непосредственной полимеризацией соответствующих мономеров. [14]
Получение новых материалов методом полимераналогичного превращения находит все более широкое применение. Выше было показано, что обработкой азотной кислотой, уксусной кислотой или спиртом такого природного высокомолекулярного соединения, как целлюлоза, можно получить соответствующие высокомолекулярные сложные или простые эфиры, обладающие новыми и очень ценными свойствами. Новые высокомолекулярные соединения отличаются от целлюлозы тем, что гидроксиль-ные группы, присущие макромолекулам целлюлозы, полностью или частично заменены в них сложно-эфирными или алкоксильными ( - OR) группами. [15]