Cтраница 1
Метод больших проб используют только при работе с ката-рометром. [1]
Это обстоятельство ограничивает использование метода больших проб для анализа примесей. [2]
Прямое определение окиси и двуокиси углерода возможно при применении метода больших проб. [3]
На пористых полимерных сорбентах можно концентрировать как тяжелые, так и легкие примеси, применяя метод больших проб. [4]
Проведено обогащение примесей на пористых полимерных сор - беятах. Метод больших проб применен для концентрирования диодов, жирных кислот г фор - мадьдегида в сточных водах. При анализе микропримесей полимер-вне сорбенты использованы в качестве обогатительного устройства в сочетании с аналитической колонкой с неподвижной фазой. [5]
Вода из этих сорбентов элюирует очень быстро и выходит из колонки первой, не мешая хроматографическому определению кислот. При более низких концентрациях рекомендуется применение метода больших проб, который состоит в следующем. Когда выделение воды ( первый пик) заканчивается, начинают программированный подъем температуры - выделяются основные компоненты. При введении в прибор 0 4 мл пробы вода элюирует в течение 20 мин. [6]
Определение примесей водорода в этилене, окиси и двуокиси углерода в этилене, пропилене и бутене-1 представляет сложную задачу, так как примеси этих газов не регистрируются детектором ионизации в пламени. Поэтому для определения водорода применяется сочетание метода больших проб с методом обратной продувки. [7]
Как следует из приведенного выше уравнения, одним из наиболее простых методов повышения чувствительности методики является увеличение размера анализируемой пробы. Однако при использовании для анализа больших проб возрастает ширина хроматографических зон, что приводит к ухудшению разделения. Это обстоятельство ограничивает использование метода больших проб для анализа примесей. [8]
Приведенная в табл. 1 и 2 чувствительность не является предельной. Одним из наиболее простых методов повышения чувствительности определения является увеличение анализируемой пробы. Однако увеличение объема вместе с одновременным увеличением концентрации вещества в максимуме выходящего из колонки пика приводит к прогрессивному размыванию зон разделяемых компонентов. Это ограничивает использование метода больших проб для анализа примесей. [9]
В зависимости от содержания дио лов и используемого детектора определение проводят с концентри-рованием или без него. Определение меньших концентраций требует предварительного упаривания про-бы на водяной бане. Если концентрация ниже 20 мг / л, пробу предварительно упаривают. Если же концентрация диодов в сточной воде от 20 до 200 мг / л, то концентрирование проводят в самом хроматографе методом больших проб. Для этого в нагретую хроматографическую колонку вводят относительно большой объем пробы, дают вода алюировать ( примеси остаются в колонке) и затем повышают тем пературу колонки и регистрируют выходящие из колонки обогащенные таким способом примеси. [10]