Метод - резонанс
Cтраница 2
Методом электронно-парамагнитного резонанса ( ЭПР) было установлено, что в молекулах асфальто-смолистых веществ имеются неспаренные электроны, появление которых может быть связано с деструктивными процессами. [16]
 |
Выход, плотность, молекулярная масса и элементный состав фракций асфальтенов. [17] |
Методом электронно-парамагнитного резонанса ( ЭПР) было установлено, [155], что в молекулах асфальто-смолистых веществ имеются неспаренные электроны, которые появились в результате деструктивных процессов. В конденсированных ароматических структурах неспаренный электрон может быть делокализован по всем связям молекулы асфальто-смолистых веществ, что снижает химическую активность таких структур. Системы, подобные ас-фальто-смолистым веществам ( с большим содержанием конденсированных ароматических углеводородов), могут быть мало активными не только в присутствии гетероатомов, но и в их отсутствие. [18]
Применение метода резонанса, а также метода молекулярных орбит, показывает, что связывающая электронная пара локализована лишь в предельном случае. В образовании основного состояния принимают небольшое участие и ионные структуры, благодаря чему эти состояние устойчивее, чем можно было бы ожидать на основании классической структурной формулы. Таким образом, на языке теории резонанса полярность двухэлектронной связи описывается участием ионных предельных структур, что эквивалентно толкованию, данному ранее на стр. Нитрометан и карбоксилат-ион имеют полностью делокализо-ванную электронную пару, облако которой распределено в первом случае между атомами О, N и О, а во втором - между О, С и О. [19]
Применение метода резонанса, а также метода молекулярных орбит, показывает, что связывающая электронная пара локализована лишь в предельном случае. В образовании основного состояния принимают небольшое участие и ионные структуры, благодаря чему это состояние устойчивее, чем можно было бы ожидать на основании классической структурной формулы. Таким образом, па языке теории резонанса полярность двухэлектронной связи описывается участием ионных предельных структур, что эквивалентно толкованию, данному ранее на стр. [20]
При использовании метода резонанса необходимо иметь в виду, что величина вклада, вносимого каждой из набора структур, должна отвечать степени образования связи, которая осуществлялась бы в том случае, если данной структуре соответствовала реальная молекула со своей геометрией. Так, следует считать, что две формулы Кекуле вносят равный и преимущественный вклад в гибридную структуру бензола. Их вклад равен, поскольку они энергетически эквивалентны, и преимуществен, так как они вносят в общее образование связи гораздо больше, чем структуры III-V. Отсюда Следует, что структуры III-V практически могут игнорироваться при рассмотрении свойств нормального состояния реальной молекулы бензола. [21]
При использовании метода резонанса предполагают, что пространственное расположение атомов для всех резонансных структур, вносящих вклад в данный резонансный гибрид, совершенно одинаково, но схемы спаривания электронов различны. Вследствие этого структуры III, IV и V нельзя считать эквивалентными бициклогексадиену ( VI) ( хотя бициклогексадиен имеет такую же схему спаривания электронов), поскольку бициклогексадиен представляет собой известную ( хотя и неустойчивую) неплоскую молекулу, в которой валентные углы и длины связей совершенно иные, чем в бензоле. Структуры III, IV и V соответствуют чрезвычайно сильно искаженной молекуле бицикл огексадиена, в которой каждый из углеродных атомов расположен в вершине правильного шестиугольника, а формальная связь занимает место простой связи углерод - углерод. [22]
При использовании метода резонанса необходимо иметь в виду, что величина вклада, вносимого каждой из набора структур, должна отвечать степени образования связи, которая осуществлялась бы в том случае, если данной структуре соответствовала реальная молекула со своей геометрией. Так, следует считать, что две формулы Кекуле вносят равный и преимущественный вклад в гибридную структуру бензола. Их вклад равен, поскольку они энергетически эквивалентны, и преимуществен, так как они вносят в общее образование связи гораздо больше, чем структуры III-V. Отсюда следует, что структуры III-V практически могут игнорироваться при рассмотрении свойств нормального состояния реальной молекулы бензола. [23]
Обсуждение применимости метода резонанса к бензолу ( разд. [24]
При использовании метода резонанса необходимо иметь в виду, что величина вклада, вносимого каждой из набора структур, должна отвечать степени образования связи, которая осуществлялась бы в том случае, если данной структуре соответствовала реальная молекула со своей геометрией. Так, следует считать, что две формулы Кекуле вносят равный и преимущественный вклад в гибридную структуру бензола. Их вклад равен, поскольку они энергетически эквивалентны, и преимуществен, так как они вносят в общее образование связи гораздо больше, чем структуры III-V. Отсюда следует, что структуры III-V практически могут игнорироваться при рассмотрении свойств нормального состояния реальной молекулы бензола. [25]
При использовании метода резонанса предполагают, что пространственное расположение атомов для всех резонансных структур, вносящих вклад в данный резонансный гибрид, совершенно одинаково, но схемы спаривания электронов различны. Вследствие этого структуры III, IV и V нельзя считать эквивалентными бициклогексадиену ( VI) ( хотя бициклогексадиен имеет такую же схему спаривания электронов), поскольку бициклогексадиен представляет собой известную ( хотя и неустойчивую) неплоскую молекулу, в которой валентные углы и длины связей совершенно иные, чем в бензоле. Структуры III, IV и V соответствуют чрезвычайно сильно искаженной молекуле бициклогексадиена, в которой каждый из углеродных атомов расположен в вершине правильного шестиугольника, а формальная связь занимает место простой связи углерод - углерод. [26]
Обсуждение применимости метода резонанса к бензолу ( разд. [27]
 |
Принцип измерения емкости методом резонанса. [28] |
Измерение емкости методом резонанса производится только на радиочастотах. Отсюда следует, что резонансные методы применимы лишь для измерения таких величин емкости ( и индуктивности), которые используются в высокочастотных контурах. [29]
Измерение емкости методом резонанса может быть осуществлено следующим образом. Если Сх-постоянная емкость, то генератор настраивают в резонанс с исследуемым контуром. Настройка в резонанс определяется по сд-нсму из способов, описанных в гл. Например, на схеме рис. 9.37 в качестве индикатора резонанса используется ламповый вольтметр ЛВ. Частоту генератора, соответствующую резонансной настройке с исследуемым контуром, определяют по градуировке генератора ( если она имеется) или одним из способов измерения частоты, описанных в гл. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5