Метод - электронный парамагнитный резонанс
Cтраница 2
 |
Зоны Бриллюэна и энергетический спектр 2 / / - SiC. [16] |
Методом электронного парамагнитного резонанса было показано, что азот в бЯ - SiC занимает три неэквивалентных положения в подрешетке углерода. По данным рамманов ского рассеяния электронов получены энергии активации доноров 42 6; 93 и 140 3 мэВ, соответствующие неэквивалентным положениям примесных атомов азота в решетке карбида кремния. Уровень с энергией активации 93 мэВ хорошо соответствует данным исследований эффекта Холла. [17]
Методом электронного парамагнитного резонанса ( ЭПР) установлено, что количество парамагнитных центров возрастает с увеличением степени зрелости углей. Гипотеза о том, что источником парамагнетизма углей являются только свободные радикалы или разорванные химические связи, недостаточно обоснована. [18]
Методом электронного парамагнитного резонанса ( ЭПР) нами было показано3, что в ходе каталитического разложения трет-бу-тилгидроперекиси фиксируются сигналы, отнесенные к пероксира-дикалам. [20]
Методом электронного парамагнитного резонанса ( ЭПР) доказано7 19 20, что при распаде фенолов и аминов образуются сравнительно стабильные радикалы. [21]
Методом электронного парамагнитного резонанса показано, что в полимерных образцах под нагрузкой, в соответствии с выводами флуктуациопной концепции разрушения полимеров, химические связи начинают рваться сразу же с момента нагружения. На концах разорванных связей образуются свободные радикалы, к-рые и регистрируются этим методом. Опыты, выполненные при разных напряжениях и темп - pax, показали, что кинетика накопления радикалов, а следовательно, и разорванных связей хорошо коррелирует с кинетикой разрушения. Начальная энергия активации процесса накопления радикалов в полимерах под нагрузкой оказалась численно равной t / 0, определенной из ме-ханич. [22]
Методом электронного парамагнитного резонанса ( ЭПР) нами было показано3, что в ходе каталитического разложения трет-бу-тилгидроперекиси фиксируются сигналы, отнесенные к пероксира-дикалам. [24]
Методом электронного парамагнитного резонанса показано, что в полимерных образцах под нагрузкой, в соответствии с выводами флуктуационной концепции разрушения полимеров, химические связи начинают рваться сразу же с момента нагружения. На концах разорванных связей образуются свободные радикалы, к-рые и регистрируются этим методом. Опыты, выполненные при разных напряжениях и темп - pax, показали, что кинетика накопления радикалов, а следовательно, и разорванных связей хорошо коррелирует с кинетикой разрушения. [25]
Методом электронного парамагнитного резонанса ( ЭПР) исследуются разнообразные системы, содержащие парамагнитные центры. При изучении формы спектра ЭПР удается получить информацию не только о строении парамагнитных центров, но и о взаимодействии их с окружащей средой и о самой среде. [26]
Сущность метода электронного парамагнитного резонанса, открытого Е. К. Завойским в 1944 г., состоит в следующем. He-скомпенсированные спины неспаренных электронов создают в атомах магнитные моменты. В отсутствие магнитного поля направления этих моментов распределяются хаотически под влиянием теплового движения. Если же вещество, в молекуле которого имеются неспаренные электроны, поместить з магнитное поле, то спины всех неспаренных электронов ориентируются - одни параллельно, другие антипараллельно полю. При этом энергия электронов с параллельно ориентированными спинами оказывается меньше, чем в отсутствие поля, а энергия электронов с антипараллельно ориентированными спинами - настолько же больше, чем в отсутствие поля. Таким образом, в магнитном поле у вспаренных электронов возникают дополнительные энергетические уровни, между которыми возможны переходы. [27]
Сущность метода электронного парамагнитного резонанса, открытого Е. К. Завойским в 1944 г., - состоит в следующем. Не-скомпеноированные спины неспаренных электронов создают в атомах магнитные моменты. В отсутствие магнитного поля направления этих моментов распределяются хаотически под влиянием теплового движения. Если же вещество, в молекуле которого имеются неспаренные электроны, поместить з магнитное поле, то спины всех неспареяных электронов ориентируются - одни параллельно, другие антипараллельно полю. При этом энергия электронов с параллельно ориентированными спинами оказывается меньше, чем - в отсутствие поля, а энергия электронов с антипараллельно ориентированными спинами - настолько же больше, чем в отсутствие поля. Таким образом, в магнитном поле у неспаренных электронов возникают дополнительные энергетические уровни, между которыми возможны переходы. [28]
Достоинство метода электронного парамагнитного резонанса состоит в том, что он позволяет отличить изотропную часть тензора ядерного сверхтонкого взаимодействия, которая определяется только s - характером неспаренного электрона, от анизотропных частей тензора, которые содержат сведения о вкладе р - и - электронов в спиновую плотность неспаренного электрона. Для того чтобы определить характер орбитали неспаренного электрона, необходимо сравнить экспериментальные значения - фактора и тензоров сверхтонкого взаимодействия со значениями, рассчитанными с помощью соответствующих атомных волновых функций. Таким путем было найдено, что орбиталь неспаренного электрона состоит из 3 % 25-орбитали фтора, 5 % 5х - орбитали ксенона, 47 % 2р - орбитали фтора и 36 % 5р - орбитали ксенона. [29]
Был применен метод электронного парамагнитного резонанса ( ЭПР), причем нагружение образца производили в камере ЭПР-спектрометра. Были обнаружены свободные радикалы, что является прямым доказательством раз -, рыва ковалентных химических связей. По интенсивности сигнала ЭПР изучалась скорость накопления радикалов в зависимости от напряжения, температуры и времени, которая оказалась прямо пропорциональной приложенному напряжению и долговечности этих же образцов, измеренной независимым методом. [30]
Страницы: 1 2 3 4