Метод - обычная ректификация
Cтраница 2
Разделение смесей близкокипящих компоненотв, характеризующихся очень низкой относительной летучестью ( а 1 05), методом обычной ректификации сопряжено со значительными трудностями. Процесс разделения таких смесей основан на введении третьего компонента - разделяющего агента, способного резко повысить относительную летучесть основных компонентов. Третий компонент должен быть менее летуч, чем оба компонента разделяемой смеси, и должен хорошо растворять труднолетучий компонент исходной смеси. Так, например, к смеси к-бутана ( / кип 0 5 С) и псевдобутилена ( / кип 0 3 С) добавляют ацетон ( / КИП 56 С), который хорошо растворяет псевдобутилен и не растворяет м-бутан. [16]
 |
Схема установки для экстрактивной ректификации. I, 2 - колонны. [17] |
Разделение смесей близкокипящих компоненотв, характеризующихся очень низкой относительной летучестью ( а 1 05), методом обычной ректификации сопряжено со значительными трудностями. Кривая фазового равновесия для таких смесей подходит очень близко к диагонали на у - дг-диаграмме, и требуемое число ректификационных тарелок сильно возрастает даже при больших коэффициентах избытка флегмы. Процесс разделения таких смесей основан на введении третьего компонента - разделяющего агента, способного резко повысить относительную летучесть основных компонентов. Третий компонент должен быть менее летуч, чем оба компонента разделяемой смеси, и должен хорошо растворять труднолетучий компонент исходной смеси. Так, например, к смеси - бутана ( кип 0 5 С) и псевдобутилена ( / кип 0 3 С) добавляют ацетон ( / кип 56 С), который хорошо растворяет псевдобутилен и не растворяет - бутан. [18]
В том случае, когда в кубовых остатках этилцеллозольва содержится большое количество этиленгликоля и мало этилкарбитола, метод обычной ректификации для извлечения этилкарбитола непригоден. [19]
 |
Проверка экспериментальных данных по методу Ред-лиха - Кистера и биррных системах. [20] |
Высокие - значения коэффициентов относительной летучести и ОТ сутствие азеотропов свидетельствуют 0 возможности разделения исследованных бинарных систем методом обычной ректификации. [21]
Проведенные исследования указывают на невозможность разделения бинарных смесей эпихлоргидрин - уксусная кислота и уксусная кислота - изопропилбензол методом обычной ректификации. [22]
Высокие значения коэффициентов относительной летучести и отсутствие азеотро-пов свидетельствует о том что указанные бинарные смеси могут быть разделены методом обычной ректификации. [23]
Высокие значения коэффициентов относительной летучести и отсутствие азеотропов свидетельствуют о том, что указанные бинарные смеси могут быть разделены методом обычной ректификации. [24]
Высокие значения коэффициентов относительной летучести и отсутствие азеотропов свидетельствует о том, что указанные бинарные смеси могут быть разделены методом обычной ректификации. [25]
Высокие значения коэффициентов относительной летучести и отсутствие азеотропов свидетельствует о том, что указанные бинарные смеси могут быть разделены методом обычной ректификации. [26]
Если а равно 1 ( lga0), то кривые давления паров пересекаются, как, например, для смеси л-крезол-я-крезол; в области пересечения кривых невозможно разделение двух компонентов методом обычной ректификации. [27]
Известно, что разница температур кипения чистых компонентов составляет в этой смеси 44 С, однако, несмотря на большую относительную летучесть компонентов и отсутствие азеотропов, получить достаточно сухой ацетон методом обычной ректификации можно лишь на колоннах большой эффективности. Исследования показали, что эта смесь характеризуется наличием почти тангенциального зеотропа. [28]
Если а равно 1 ( lga0), то кривые давления паров пересекаются, как, например, для смеси л-крезол - n - крезол; в области пересечения кривых невозможно разделение двух компонентов методом обычной ректификации. [29]
Если азеотроп положительный, то в головном продукте ( дистилляте) получают смесь обоих компонентов, а в кубовом остатке перегонки содержится чистый компонент. Если азеотроп отрицательный, то дистиллят представляет собой чистый компонент, а кубовый остаток - смесь обоих компонентов. Какой из компонентов получится в чистом виде, зависит от состава исходной смеси. После получения азеотропного состава дальнейшее обогащение смеси легколетучим компонентом не может быть достигнуто методом обычной ректификации. [30]
Страницы: 1 2 3