Cтраница 2
В продолжение исследований по разработке методов синтеза новых функциональных производных полибромароматических соединений [1-3] изучены закономерности окисления метильной группы пентабромтолуола а также возможность вовлечение ее за счет повышенной кислотности в реакции конденсации с альдегидами и нитро-зосоединениями. [16]
В продолжение исследований но разработке методов синтеза новых функциональных производных полибромароматических соединений изучена возможность сопряженного замещения атома водорода в метальной группе легко доступного пентабромтолуола ( I), а также некоторых превращений пропаргиловых эфиров, содержащих пентабромфенильный остаток. [17]
Эта реакция может быть предложена как метод синтеза пятивалентных соединений сурьмы, содержащих три одинаковые или разные группы, связанные с сурьмой. [18]
Таким образом, реакция может слугььль сСш - ы методом синтеза трех-замещенных пятивалентных соединений сурьмы. [19]
Анализ литературных данных показывает, что основное направ - ление в химии галоидных соединений фтора в последние годы ( 1960 - 1967) составляла разработка методов синтеза высокоэнергоемких соединений, которые могут быть использованы в специальных областях техники. В связи с этим значительно возросло число синтезированных комплексных соединений - производных трифторида брома и пентафторида иода, и в объекты исследования были включены трифторид хлора и пентафторид брома: получены новые типы комплексов на их основе. В 1963 г. был синтезирован еще один галоидофторид - пентафторид хлора. [20]
Если, как упомянуто, частичное деалкилирование полных борорганиче-ских соединений имеет препаративное значение для синтеза самих борорга-нических соединений смешанного типа, то более или менее полное деалки-лирование и деарилирование борорганических соединений, ведущее к ми-нерализации борорганического вещества, важно с другой точки зрения, Эта реакция является основанием некоторых методов синтеза металлоорга-нических соединений ( Hg, T1) путем алкилирования и арилирования их солей. [21]
Установлен механизм разложения этих комплексов. Предложен метод синтеза дигалоидталлийорганических соединений. [22]
Долгое время считалось, что соединения такого типа из-за большого байеровского напряжения должны быть неустойчивыми и синтезировать их невозможно. Однако в настоящее время разработано много методов синтеза циклопропеновых соединений. [23]
Следует подчеркнуть, что методы синтеза гликозидов, особенно гли-козидов сложных полифункциональных агликонов, к которым относятся и олигосахариды, находятся в малоудовлетворительном состоянии. Для синтеза 1 2-цыс-гликозидов вообще отсутствуют какие-либо общие методы а имеющиеся частные реакции весьма ограничены. Разработка методов синтеза соединений с 1 2-цыс-гликозидной связью, очень широко представленной в природных объектах, является одной из самых первоочеред лых задач химии углеводов. [24]
Мне была интересна пространственная обусловленность сопряжения с участием ст-связей. Рассмотрев известные случаи ( 3-элиминации, в том числе и наши случаи элиминации ацетилена из хлорвинильных соединений, я пришел к выводу [97], для 1950 г. достаточно новому, о том, что эти элиминации идут предпочтительно в тпдоис-положении. Следовательно, условием полноты сг о-сопряжения служит параллельное расположение сопрягающихся а-связей. Вопрос о пространственных условиях а я-со-пряжения, в конце 40 - х годов совсем не тривиальный, мы с И. И. Крицкой решили экспериментально таким образом. Применив метод синтеза ртут-ноорганических соединений Г. А. Разуваева, мы синтезировали перекись камфеноноила и из него - а-хлормеркуркамфенилона. [25]