Альстонин

Cтраница 1

Альстонин - алкалоид, стереоизомерный серпентину, - был выделен из корней колумбийского растения R. Водную фазу, полученную от экстракции двух последних алкалоидов, подщелачивают NaOH и экстрагируют несколько раз эфиром с добавлением метанола. Соединенные органические фазы экстрагируют уксусной кислотой и экстракт подщелачивают NaOH. Выпавший осадок, являющийся альстонином, перекристаллизовывают из этанола. [1]

Альстонин представляет собой желтое кристаллическое вещество, легко подвергающееся разложению при кристаллизации и хранении на воздухе. Из солей альстонина в литературе описаны 616: средний сульфат, кислый сульфат, хлоргидрат, кислый оксалат, нитрат, пикрат, йодгидрат, моно-метилйодид. Разбавленные растворы хлористоводородной соли в спирте обладают в УФ-свете пурпурной флуоресценцией. [2]

Окисление альстонина перманганатом калия ведет к образованию оксалилантрахиновой кислоты. Каталитическое восстановление альстонина ведет к образованию бесцветного тетрагидроальстонина. Омыление проходит только с трудом. [3]

Тетрагидроальстонин получен каталитическим восстановлением альстонина. [4]

Из различного растительного сырья получен серпентин - стереоизомер альстонина. Однако с точки зрения химии четвертичных 5-карболиновых алкалоидов в первую очередь будет рассмотрен альстонилин. [5]

Альстония перетянутая введена в Британскую фармакопею 1914 года и считается противомалярийным средством Однако, Шарп 617 указывает, что сульфат альстонина является неактивным против малярии птиц. Препарат вызывает сжатие изолированной матки кролика и повышает его тонус, а также понижает кровяное давление у анестезированных кошек. [6]

Начиная приблизительно с 1945 г. обнаружен ряд пентациклических р - Карболиновых алкалоидов с четвертичным атомом азота в кольце С, представителями которых являются семпервирин, альстонин, серпентин и альстони-лин. Химия этих интересных веществ будет представлена в настоящем разделе лишь в самых общих чертах. [7]

Плавная кривая распределения случайной величины. [8]

По данным Сальковского и Мейдера б59, зелено-желтое окрашивание при действии нитрита натрия на кислый метаноловый раствор алкалоида является специфическим для резерпина. Альстонин, рау-вольсцин, сарпагин, иохимбин и дезерпидин не дают указанной реакции. [9]

Имеющиеся в продаже корни R. В них найдено альстонин, иохимбин, псевдоиохимбин, а-иохимбин, - иохимбин, резерпин, дезерпидин, серпентин, аймалицин, резер-пилин, изорезерпилин, изорезерпинин, аймалин, раупин, арицин. [12]

Из различных видов раувольфии выделено свыше 50 алкалоидов, которые относятся к 4 группам: производным иохимбана, о-иохим-бана, индолина и изохинолина. К первой группе принадлежит резерпин, дезерпидин, ресциннамин и другие алкалоиды, обладающие мощной гипотенсивной активностью. К второй группе - 8-иохим-бана - относятся 8-иохимбин, серпентин, альстонин, резерпилин и др.; к третьей - аймалин, серпинин, сарпагин и др. Изохиноли-новые алкалоиды раувольфии имеют только второстепенное значение. К ним относятся тебаин, папаверин и наркотин, которые являются важными составными частями алкалоидов опиума. [13]

Упрощенные схе - На 2 - 4 а изображена мы замещения линий. схема замещения для ВЛ. [14]

Смесь алкалоидов раувольфии выпущена фирмой Riker laboratories, Los Angeles ( California) под названием Rauwiloid78, а фирмой Organon-Oss ( Голландия) - под названием Gendon. Фирмой Dorsey ( США) выпущены для лечения гипертонической болезни таблетки Rautensin. В одной таблетке этого препарата содержится 2 мг очищенных алкалоидов раувольфии седоватой, причем, по данным Мизи и Юрайба4, в препарате преобладают раувольсцин и альстонин. [15]

Страницы: 1 2