Cтраница 1
Метод Скрейнемакерса основывается на положении, что если система находится в равновесии, то любое соположение двух сосуществующих фаз подчиняется и по составу, и по количественному соотношению правилу рычага. [1]
![]() |
Изотерма 100 С системы Na S04 - K SO4 - Н20. [2] |
Метод Скрейнемакерса оказывается весьма полезным и для подтверждения состава соединений в двойной системе. Состав двойного соединения не может быть установлен точно при изучении только двойной системы, если при удалении маточного раствора отсасыванием или высушиванием соединение разлагается, например, в случае малопрочных сольватов. Однако существование такого соединения может быть установлено по направлению лучей Скрейнемакерса на изотерме растворимости тройной системы. [3]
![]() |
Изотерма растворимости в системе гидрохжнов - метанол. [4] |
Методом Скрейнемакерса нами обработан ряд изотерм растворимости [7] с целью уточнения состава бинарного соединения - клатрата гидрохинона ( Q) с метанолом. [5]
![]() |
Изображение состава тройной системы с помощью прямоугольного равнобедренного треугольника но методу Розебома. [6] |
В основе метода Скрейнемакерса [73] лежит изображение состава тройной системы с помощью графика прямоугольных координат. [7]
Для определения состава твердой фазы методом Скрейнемакерса готовят две или более смеси, состоящие из кристаллов, находящихся в равновесии с растворами, различающимися своим составом. Затем осадки отфильтровывают и полученные пробы жидкой фазы и остатков ( смеси твердой и жидкой фаз) подвергают химическому анализу. Соединив эти точки прямыми и продолжив их до пересечения в точке т, определяют состав твердой фазы. [8]
Ниггли ( особенно 1946 г.) метод Скрейнемакерса был изложен для геологов. [9]
![]() |
Изотермы растворимости в системе ШО2 - SO3 - Н2О при 60 ( а ( 8, 13 ], 100 ( б и 200 С ( в. [10] |
Состав равновесных твердых фаз, определенный методом Скрейнемакерса и химическим анализом выделенных соединений, приведен в табл. 51, индивидуальность их подтверждена микроскопическими и рентгенографическими исследованиями. [11]
Обычно для определения состава твердой фазы методом Скрейнемакерса отбирают несколько остатков. Чем больше прямых пересекается в одной точке, тем надежней определение состава твердой фазы. Точность определения состава твердой фазы повышается при уменьшении содержания маточной жидкости в остатках. В опытах по определению состава твердой фазы методом Скрейнемакерса всегда нужно стремиться отжать остаток от маточной жидкости в максимальной степени. Тогда положение остатка на диаграмме растворимости будет максимально приближено к составу твердой фазы и ошибка определения, вызванная погрешностью в графическом построении, снижена до минимума. [12]
Состав твердых растворов переменный, и поэтому пересечение соединительных прямых, построенных методом Скрейнемакерса, не будет соответствовать составу твердой фазы. В этом случае для определения состава твердой фазы прибегают к методу индифферентной добавки. [13]
Фазовый состав осадков при построении изотерм растворимости определяется методами микроскопии, рентгенографии, термографии и др. Состав твердых фаз устанавливается химическим анализом после выделения их в чистом виде. Если изолировать твердую фазу в чистом виде не представляется возможным, состав ее определяется методом Скрейнемакерса и введением индифферентной добавки. [14]
В частных тройных системах с неограниченной растворимостью в твердом состоянии изотерма растворимости состоит из двух непрерывных кривых, изображающих составы жидкой и твердой фаз. Эти кривые сопряжены коннодами, определяющими характер кристаллизации. При изображении состава тройной системы методом Скрейнемакерса кривая состава твердой фазы находится в бесконечности и конноды на диаграмме имеют вид радиальных лучей. [15]