Cтраница 1
Метод сополимеризации основан на использовании полимеров, содержащих двойные связи, с которыми вступает в сополимеризацию добавляемый мономер. Обычно при этом имеет место также образование прививок за счет реакции передачи цепи. Удельный вес каждой из этих реакций зависит от строения полимера. [1]
Метод сополимеризации в растворе, впервые предложенный Хевиттом и Эрмитейджем [38, 39], заключается, по данным фирмы Lewis Berger с сыновьями, в нагревании с обратным холодильником стирола, масла и растворителя до полного завершения реакции. [2]
Метод сополимеризации предоставляет возможности для изменения не только физико-механических, но и химических свойств продуктов. Наибольшее практическое значение, видимо, имеет сополимеризация олефинов с диенами, приводящая к получению реакционноспособных продуктов. [3]
Метод сополимеризации способствует получению веществ, совмещающих в себе лучшие свойства отдельных полимеров. [4]
Метод сополимеризации в растворе, впервые предложенный Хевиттом и Эрмитейджем [38, 39], заключается, по данным фирмы Lewis Berger с сыновьями, в нагревании с обратным холодильником стирола, масла и растворителя до полного завершения реакции. [5]
Метод сополимеризации основан па использовании полимеров, содержащих двойные связи, с которыми вступает в сополимерлзацию добавляемый мономер. Обычно при этом также имеет место образование прививок за счет реакции передачи цепи. [6]
Методом сополимеризации прививкой ( графт-сополимеризация) образуются сополимеры, в которых основная цепь одного полимера прививается в качестве боковой. [7]
Методом водно-дисперсионной сополимеризации синтезированы биоцидные олово - и цинксодержащие акриловые сополимеры широкого спектра действия, предназначенные для защиты технических материалов от биоповреждений. [8]
Методом сополимеризации различного типа мономеров получают полимеры с практически интересными физико-химическими свойствами. Специфику процесса сополимеризации при свобод-норадикальной полимеризации определяет реакция роста цепи. Она полностью определяет состав полимера. Реакции инициирования и обрыва цепи имеют много общего с аналогичными реакциями при гомополимеризации. [9]
Методом сополимеризации различного типа мономеров получают полимеры с практически интересными физико-химическими свойствами. Специфику процесса сополимеризации при свободнорадн-кальной полимеризации определяет реакция роста цепи. Она полностью определяет состав полимера. Реакции инициирования и обрыва цепи имеют много общего с аналогичными реакциями при гомополимеризации. [10]
Методом сополимеризации различного типа мономеров получают полимеры с практически интересными физико-химическими свойствами. Специфику процесса сополимеризации при свободнорадн-кальной полимеризации определяет реакция роста цепи. Она полностью определяет состав полимера. Реакции инициирования и обрыва цепи имеют много общего с аналогичными реакциями при гомополимеризации. [11]
Разработан метод сополимеризации в форме БХМО и 2 6-диоксаспиро [3.3] гептана в присутствии алюми-нийорганических соединений. [12]
Однако применение метода сополимеризации неизбежно приводит к большим изменениям в свойствах материала. Заметно возрастает способность полиамида к набуханию и одновременно повышается его гибкость, что, однако, сопровождается снижением прочности. [13]
С помощью метода сополимеризации удается достигать иногда очень значительного изменения свойств полимерных материалов. Например, чтобы повысить показатели растворимости, термостабильности, текучести, адгезии, морозостойкости и других свойств поливинилхлорида, хлористый винил согголимеризуют с винилацетатом, винялиден-хлоридом, метилакрилатом, метилметакрилатом, нитрилом акриловой кислоты или другими ненасыщенными соединениями. Этот сополимер предложен в качестве пленкообразующей основы, не требующей пластификации при переработке. [14]
Иониты получают методом сополимеризации или сополиконденсации с последующим сшиванием образующихся цепей. В конденсационных ионитах сшивание - образование поперечных связей - осуществляется за счет мети-леновых ( - СН2 -) или метиновых ( СН -) мостиков, а также азотсодержащих группировок, в полимеризационных - чаще всего при помощи я-ди-винилбензола и его изомеров. Число таких поперечных связей определяет размер ячеек сетки и жесткость матрицы. [15]