Метод - инфракрасная спектрометрия
Cтраница 1
Метод инфракрасной спектрометрии основан на измерении поглощения раствора дилинолевой кислоты в четыреххлористом углероде при 5 9 мкм. Дилинолевую кислоту извлекают из топлива обработкой водным раствором едкого кали, кислоту выделяют из солей добавлением соляной кислоты, затем экстрагируют четырех-хлористым углеродом и измеряют поглощение этого раствора н ячейке из каменной соли длиной 10 мм. [1]
Метод инфракрасной спектрометрии может быть использован для идентификации индивидуальных соединений и количественного анализа простых смесей известного состава. Этот же метод широко применяется при исследовании особенностей химической структуры - наличия и расположения функциональных групп, отдельных связей, изомерных структур, а также при изучении кинетики окисления различных соединений, в том числе и топлив, изменения структуры соединений под действием различных факторов. [2]
Методом инфракрасной спектрометрии удалось также подтвердить, что при разрушении полимеров разрываются химич. Установлено также, что под действием нагрузки смещается максимум полосы поглощения, связанной с колебаниями полимерных молекул вдоль цепи ( колебаниями связей С-С в карбоцепных полимерах), и изменяется контур полосы. Это свидетельствует о возмущении связей, вызываемом их натяжением. Здесь же непосредственно установлена неравномерность в загрузке полимерных молекул и зарегистрированы молекулы с напряжением в десятки-сотни раз больше среднего. [3]
Методом инфракрасной спектрометрии был определен структурно-групповой состав олефиновых углеводородов для выяснения структуры олефинов, содержащихся в целевой фракции крекинг-дистиллята. [4]
Исследования методом инфракрасной спектрометрии показали, что полученные алкилбензолсульфокислоты состоят из моно-сульфокислот. [5]
 |
Принципиальная схема прибора ЛИКА-71. [6] |
Погрешность измерения суммарного содержания нефтепродуктов методом инфракрасной спектрометрии определяется различием в коэффициентах удельного поглощения для разных сортов нефтепродуктов. Но, как показано у ряда авторов, разброс коэффициентов удельного поглощения в зависимости от состава нефтепродуктов и месторождения нефти для ИК-области спектра примерно в 7 раз меньше, чем для УФ-области. Кроме того, измеряя концентрацию нефтепродуктов по среднему значению коэффициента удельного поглощения, можно сделать величину погрешности от измерения в исследуемой пробе минимальной. Очевидно, что минимизация методической погрешности от неоднозначности состава заключается в измерении интегрального светопропу-скания в определенном диапазоне ИК-области спектра. [7]
Из приведенных соображений следует, что метод инфракрасной спектрометрии не дает возможности оценивать ни истинную кристалличность, ни действительную тактичность образцов. Отношение интенсивностей поглощения на частотах, характерных для кристаллического полимера и сохраняющихся в расплаве ( например, при волновых числах 997 и 975 см-1), представляет собой меру содержания изотактического полимера, образующего спиральную конформацию. Этот метод, однако, дает неверные результаты, если используются ориентированные образцы или если при отжиге образцов происходит термическая деструкция полипропилена. В методе, основанном на измерении площади кривой поглощения, связанной с аморфными областями, удается избежать термодеструкции, но при этом появляется неизбежная ошибка, обусловленная повышением кристалличности полимера при его растяжении. [8]
Из приведенных соображений следует, что метод инфракрасной спектрометрии не дает возможности оценивать ни истинную кристалличность, ни действительную тактичность образцов. Отношение интенсивностей поглощения на частотах, характерных для кристаллического полимера и сохраняющихся в расплаве ( например, при волновых числах 997 и 975 слг1), представляет собой меру содержания изотактического полимера, образующего спиральную конформацию. Этот метод, однако, дает неверные результаты, если используются ориентированные образцы или если при отжиге образцов происходит термическая деструкция полипропилена. В методе, основанном на измерении площади кривой поглощения, связанной с аморфными областями, удается избежать термодеструк-ции, но при этом появляется неизбежная ошибка, обусловленная повышением кристалличности полимера при его растяжении. [9]
Из приведенных соображений следует, что метод инфракрасной спектрометрии не дает возможности оценивать ни истинную кристалличность, ни действительную тактичность образцов. Отношение интенсивностей поглощения на частотах, характерных для кристаллического полимера и сохраняющихся в расплаве ( например, при волновых числах 997 и 975 слг1), представляет собой меру содержания изотактического полимера, образующего спиральную конформацию. Этот метод, однако, дает неверные результаты, если используются ориентированные образцы или если при отжиге образцов происходит термическая деструкция полипропилена. В методе, основанном на измерении площади кривой поглощения, связанной с аморфными областями, удается избежать термодеструкции, но при этом появляется неизбежная ошибка, обусловленная повышением кристалличности полимера при его растяжении. [10]
Это исследование наглядно показывает возможности и пределы использования метода инфракрасной спектрометрии для изучения этой специфической группы. Когда в спектре имеется соответствующая полоса поглощения, группа может быть точно идентифицирована, а также могут быть получены некоторые данные о сопряжении. [11]
Исследование физически адсорбированных полярных молекул и поверхности окиснокремниевого адсорбента, содержащего гидроксильные группы, методом инфракрасной спектрометрии. [12]
На основе аппроксимации метиленовой цепи как упругого стержня и частот ее продольных колебаний, полученных экспериментально методом инфракрасной спектрометрии, возможно вычисление модуля Юнга, как модуля осевой упругости цепи. [13]
 |
Фазовая диаграмма системы, показывающая образование соединения Р. [14] |
Каждую фракцию ( щелочной раствор, содержащий известную концентрацию фракции) анализировали на содержание n - нитрофенола методом инфракрасной спектрометрии в области 405 0 мц. Математическая обработка результатов была проведена по уже описанному методу ( стр. [15]
Страницы: 1 2