Метод - абсорбционная спектроскопия
Cтраница 2
Определение Ктя в растворе с известным значением рН ( например, в каком-либо буферном растворе) сводится поэтому к нахождению степени диссоциации индикатора, которая, в частности, может быть найдена методом абсорбционной спектроскопии. [16]
Фотометрический метод анализа основан на избирательности по-глощ & ия растворами веществ ультрафиолетового, видимого и инфракрасного света. Иногда этот метод анализа называют методом абсорбционной спектроскопии. Степень поглощения света зависит от концентрации растворенного вещества. [17]
Как правило, методы титрования используются для кали бровки в абсолютных единицах спектроскопически измеренных концентраций радикалов. Большинство кинетических исследований реакций радикалов проведено методом абсорбционной спектроскопии в электронном спектре или методом ЭПР. Обзор этих методов дан в разд. [18]
В отличие от других оптических методов ( эмиссионной спектроскопии, люминесценции и др.), в которых измеряется интенсивность излучения, испускаемого предварительно возбужденной системой, Спектрофотометрический метод анализа основан на избирательном поглощении однородной нерассеивающей системой электромагнитных излучений различных участков спектра. Поэтому при использовании монохроматических излучений его называют методом абсорбционной спектроскопии. [19]
Но определение R / R по содержанию кремния является не единственным способом анализа. Это отношение может быть та кже определено методом абсорбционной спектроскопии ( см. гл. [20]
В то же время изменение в поглощении растворов под влиянием указанных факторов говорит о сдвиге реакции комплексообразования. Следовательно, метод абсорбционной спектроскопии может быть использован также для изучения гидролиза и полимеризации в растворах, определения состава комплексных соединений и их констант устойчивости, так как в результате смещения равновесия изменяются спектральные свойства изучаемой системы. [21]
Константа скорости тушения невозбужденными молекулами kG часто мала, и скорость этого процесса можно снизить до пренебрежимо низких значений, если работать в достаточно разбавленных растворах. Ранние исследования таких нереакционноспособных триплетных молекул в жидких растворах методом импульсной абсорбционной спектроскопии дали значения времени жизни триплетных молекул порядка 10 - 4 с, причем было установлено, что они сильно зависят от вязкости. Во многих случаях эти выводы объясняются тем, что пренебрегали бимолекулярным триплет-триплетным тушением, константа скорости которого ka часто контролируется диффузией: при типичных для импульсных опытов концентрациях триплетов бимолекулярная реакция идет со скоростью, сравнимой с суммой скоростей процессов первого порядка или превышающей ее. Фосфоресценцию же или замедленную флуоресценцию в жидких растворах удается измерять при таких скоростях поглощения света, что бимолекулярным триплет-триплетным тушением можно пренебречь, что является явным преимуществом с точки зрения исследования мономолекулярных процессов исчезновения триплетов. [22]
 |
Эффективность образования триплетов перилена. [23] |
Паркер и Джойс [114] определили описанным методом эффективности образования триплетов для хлорофилла а и хлорофилла b в этаноле, использовав в качестве донора антрацен или нафталин. Сумма ( р / ф) заметно меньше единицы, что указывает на значительную роль внутренней конверсии из электронно-возбужденного синглетно-го состояния. В этом отношении результаты Паркера и Джойс отличаются от результатов Боуэрса и Портера [216], полученных в эфирных растворах методом импульсной абсорбционной спектроскопии. [24]
Применение метода абсорбционной спектроскопии не ограничивается только определением концентраций веществ. Однако в результате смещения химического равновесия в растворе под влиянием различных факторов его поглощающие свойства могут изменяться весьма значительно. В данной главе рассматривается только метод абсорбционной спектроскопии как один из методов количественного анализа. [25]
Стандартное отклонение результатов является важнейшей характеристикой аналитического метода. В то же время отсутствует теоретическое обоснование имеющегося экспериментального материала, характеризующего изменение стандартного отклонения с концентрацией элемента. Полученные в работах [3,4] выражения также не решают рассматриваемую проблему. В работах [5, 6] нами проведен теоретический расчет стандартного отклонения для методов атомной эмиссионной и абсорбционной спектроскопии. [26]
Страницы: 1 2