Cтраница 1
Метод стандарта отличается от метода калибровочных кривых тем, что здесь готовят только один эталонный раствор, снимают его полярограмму и полярограмму анализируемого раствора и рассчитывают концентрацию определяемого вещества по формуле, приведенной ниже. [1]
Метод стандартов применим для линейной градуировочной функции. [2]
Метод стандарта состоит в параллельном измерении оптических плотностей испытуемого раствора и стандартного раствора с известной концентрацией исследуемого соединения, из которых затем рассчитывается концентрация анализируемого вещества в испытуемой пробе. Метод стандарта имеет, в 2 раза большую спектрофотометрическую дисперсию анализа, чем метод показателя поглощения, но не имеет погрешности градуировки. Метод широко распространен в USP XXIII и в отечественных НТД и не нуждается поэтому в примерах. [3]
Метод стандарта фона отличается исключительной простотой. Он относится к числу наиболее экспрессных методов количественного рентгено-спектрального анализа. В тех случаях, когда выбор подходящей линии сравнения почему-либо затруднителен, часто возможно применение лишь этого метода. [4]
Определение проводят методом стандартов, приготовленных на азотнокислом кобальте. [5]
Определение проводят методом стандартов. Стандартные растворы марганца и раствор анализируемого образца распыляют в пламя и фотометрируют. [6]
Определение проводят методом стандартов. Стандартные р-ры Сг готовят на чистых по Сг CuClj и BiCb. Применяют шкалу, расширенную в 5 раз, пламя воздух - ацетилен, лампу ПКТ - Сг. [7]
Определение проводят методом стандартов - Стандарты, содержащие 0 3; 0 6; 0 9 мкг / мл Ag, готовят добавлением мерной пипеткой 1, 2, 3 капель Ag концентрации 100 мкг / мл в 10 мл этилового спирта. Исследуемые растворы, содержащие 0 13; 0 02; 0 032; 0 065 мкг / мл Ag, в 10 мл упаривают до 1 мл и распыляют в пламя воздух-ацетилен последовательно со стандартными растворами серебра. [8]
Определение проводят методом водных стандартов. [9]
Наиболее часто используется метод чистых стандартов. Однако коэффициенты элементной оже-чувствительности, используемые в данном случае для расчетов, зависят от характеристик спектрометра. Поэтому для каждой установки необходимо определять свои коэффициенты. Применение коэффициентов чувствительности в расчетах относительных концентраций, когда матричные эффекты невелики, дает приемлемую точность. [10]
Метод обращения кривизны ( метод переменного стандарта или метод спектрофотометрической нейтрализации) основан на исследовании кривизны дифференциальных спектров, полученных при снятии спектров поглощения смеси относительно растворов чистого основного вещества с различной концентрацией или толщиной слоя. [11]
Определение может быть проведено методом стандарта, методом калибровочных кривых и методом добавок. [12]
Преимущество метода добавок перед методом стандарта и методом калибровочных кривых в том, что исключается необходимость приготовления стандартных растворов с фоном, точно совпадающим с составом фона анализируемого раствора. Благодаря большой концентрации стандартного раствора в электролизер прибавляют лишь несколько капель этого раствора, поэтому объем раствора в электролизере и концентрация фона практически не изменяются. [13]
Определение может быть проведено методом стандарта, методом калибровочных кривых и методом добавок. Наиболее целесообразно проводить его методом стандарта, так как для этого могут быть использованы подпрограммы, полученные при качественном обнаружении ионов. Необходимо только подготовить стандартные растворы тех ионов, которые были обнаружены в данном растворе, и снять их поля-рограммы. [14]
Метод обращения кривизны [43-46] ( метод переменного стандарта [43] или метод спектрофотометрической нейтрализации [46]) основан на исследовании кривизны дифференциального спектра, получаемого при снятии спектров поглощения смеси относительно растворов чистого основного вещества с различной концентрацией. [15]