Метод - термодесорбция
Cтраница 2
 |
Штрих-рептгенограымы ВКЦ. [ IMAGE ] Термодосорбция пиридина, о 6 - SiO2 / Al O. t 60, с, г - 8Юг / АЬО3 адсорбированного при 298 К н различном давлении, из ВКЦ. [16] |
При изучении кислотных свойств ВКЦ, полученных с использованием ГМДА, методом термодесорбции аммиака и пиридина показано, что на ВКЦ имеется два типа кислотных центров. На термодесорбционной ( ТД) кривой аммиака, адсорбированного при 298 К, наблюдаются два пика: низкотемпературный с температурой максимума ( Т пах) пика 603 К и высокотемпературный пик с Гтах 793 К. При увеличении Таяс низкотемпературный пик исчезает, Гтах высокотемпературного пика смещается в сторону высоких температур и при Таяс 673 К аммиак выходит с TmayL пика 1023 К. При этом суммарная концентрация кислотных центров, определенная по количеству десорбированного аммиака, уменьшается от 0 892 до 0 05 ммоль / г. Эти данные указывают на то, что как слабокислотные, так и сильнокислотные центры ВКЦ не являются однородными, а характеризуются широким набором центров, отличающихся по своей кислотной силе. [17]
 |
Штрих-рентгенограммы В КЦ. [ IMAGE ] Термодесорбцпя пиридина. [18] |
При изучении кислотных свойств ВКЦ, полученных с использованием ГМДА, методом термодесорбции аммиака и пиридина показано, что на ВКЦ имеется два типа кислотных центров. На термодесорбционной ( ТД) кривой аммиака, адсорбированного при 298 К, наблюдаются два пика: низкотемпературный с температурой максимума ( Гтах) пика 603 К и высокотемпературный пик с Гтах 793 К. При увеличении Таяс низкотемпературный пик исчезает, Гшах высокотемпературного пика смещается в сторону высоких температур и при Гадс 673 К аммиак выходит с Гтах пика 1023 К. При этом суммарная концентрация кислотных центров, определенная по количеству десорбированного аммиака, уменьшается от 0 892 до 0 05 ммоль / г. Эти данные указывают на то, что как слабокислотные, так и сильнокислотные центры ВКЦ не являются однородными, а характеризуются широким набором центров, отличающихся по своей кислотной силе. [19]
В ряде работ по адсорбции Н2 в низкотемпературной области I ( 173 - 473 К) на различных оксидах [10, 11] методом динамической термодесорбции было выделено дополнительно еще несколько отличающихся по термоустойчивости форм хемосорбции Н2 ( а, § и Y) Такое кажущееся разнообразие форм Н2 в случае резко неоднородной поверхности оксидов по теплотам, энергиям активации адсорбции и десорбции может быть связано с чисто энергетическим различием центров одинаковой природы. Для исследованных оксидов, представленные на рис. 2 линейные зависимости свидетельствуют о существовании одного экспоненциального распределения по теплотам адсорбции Н2 для всех центров. Однако не все хе-мосорбированные молекулы Н2 имеют одинаковую реакционную способность. [20]
С) и имеет высокую термостабильность ( до 450 С), так что сконцентрированные примеси легко можно извлечь из сорбента методом термодесорбции. Однако он плохо сорбирует низкомолекулярные соединения. [21]
Введение в состав катализатора меди, хрома и нанесение его на носитель увеличивают дисперсность, дефектность сллавов металлов и, как было показано методом термодесорбции, укрепляют энергию связи адсорбированного ио-дорода. [22]
Существует несколько адсорбционных методов определения числа и силы кислотных центров. Наиболее рационален из них метод термодесорбции аммиака, удобный тем, что малые молекулы аммиака способны проникать в самые тонкие поры, недоступные другим адсорбатам. [23]
Модифицирование скелетного никелевого катализатора различны - - ми добавками оказывает влияние на количество и энергетическое состояние водорода. Введение Си в Ni - А1 сплав приводит к резкому снижению количества десорбированного водорода, определенного методом термодесорбции. [24]
Модифицирование скелетного никелевого катализатора различными добавками оказывает влияние на количество и энергетическое состояние водорода. Введение Си в Ni - А1 сплав приводит к резкому снижению количества десорбированного водорода, определенного методом термодесорбции. [25]
Нельсона и Эггертсена, в этом методе не требуется наличия слоя адсорбента и можно применять небольшие навески образца. Меняя парциальное давление адсорбата в смеси и температуру адсорбционного насыщения, можно с помощью этого метода измерять изотермы и изобары адсорбции. Метод термодесорбции в сочетании с хроматографиче-ским анализом компонентов продуктов десорбции, а также со спектроскопическим методом т, дает возможность получить информацию о формах адсорбции, составе и структуре поверхностных соединений, характере неоднородности поверхности адсорбентов и катализаторов и других характеристиках адсорбционных и каталитических, процессов. [26]
Измерения концентраций метилакрилата и метилметакрилата выполняют методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием. Концентрирование веществ из воды осуществляют методом газовой экстракции и улавливанием паров на твердый сорбент. Анализ проводят с использованием метода термодесорбции. [27]
В докладах 54 и 57 указывается на существенную роль гидроксильных групп в реакциях крекинга. Одним из чувствительных методов обнаружения различных типов воды, удаляющейся при дегидратации, является метод термодесорбции или флеш-десорбции. Из рисунка видно, что трем полосам в ИК-спектре, полученным доктором Рабо, отвечают три максимума скорости десорбции при нагревании в режиме линейного повышения температуры. Выше 250 С для лантановой формы цеолита скорость газовыделения резко снижается. Для Н - формы дегидратация происходит с достаточно большой скоростью во всем исследованном интервале температур. Таким образом, в согласии с данными доктора Рабо и профессора Топчиевой лантаповая форма цеолита более прочно удерживает хемосорбированную воду. [28]
Страницы: 1 2