Метод - двухфазное титрование
Cтраница 1
Метод двухфазного титрования с удовлетворительной точностью позволяет определять концентрацию анионных поверхностно-активных веществ с восьмью и более атомами углерода в молекуле. [1]
Методом двухфазного титрования были определены константы экстракции пяти минеральных кислот 0 031 М раствором триоктиламина ( ТОА) в толуоле. [2]
При использовании метода двухфазного титрования для определения АБС затруднено установление конца титрования при анализе окрашенных в темно-коричневый цвет образцов. Предлагаемая методика позволяет определять АБС в интервале концентраций 5 - 50 г / л в технических продуктах и их масляных растворах. Методика может быть использована для определения алкилбензолсульфокислот на стадии сульфирования нефтяных масел или алкилбензолов. Определению АБС не мешают парафиновые углеводороды, нефтяные масла, алкилбензолы. [3]
Для проведения анализа методом двухфазного титрования и для других целей необходимо знать среднюю молекулярную массу анионактивных веществ. [4]
Большинство основных измерений для анионных и катионных ПАВ основано на определении содержания активного компонента методом двухфазного титрования. Поскольку они являются базовыми методами, то требуют использования хлорированных растворителей, в связи с чем их точность недостаточна, а конечная точка титрования у разных химиков-аналитиков может оказаться разной. [5]
Определение концентрации органической кислоты или основания, находящихся в неводных растворителях, несмешивающихся с водой, методом двухфазного титрования, проводят следующим образом. Основание распределяется между двумя фазами, в водной фазе оно нейтрализуется добавляемой кислотой. Это нарушает экстракционное равновесие, вследствие чего новые порции основания переходят в водную фазу. Конечную точку титрования устанавливают по окрашиванию водного слоя в розовый цвет, не изменяющийся при взбалтывании. [6]
Если уравнение ( 10 - 25) применимо, нет необходимости определять каждую из величин р и S r, если можно надежно определить их произведение Р 1, ( например, методом двухфазного титрования по Дирссену [17]; см. гл. [7]
Описанный ниже метод двухфазного титрования [ 557 основан на применении менее дорогих отечественных реактивов, методически более прост п обеспечивает ввод в реакцию до 96 % моносульфонатов. [8]
Данные о константе диссоциации ( / Сил) и константах распределения ( ЯНА) ФМБП в литературе отсутствуют. Енсен [6] методом двухфазного титрования определил лишь сумму р / СнА н IgAiA Для системы хлороформ - вода. [9]
 |
Окраска пятен, полученных при разделении мсющих. [10] |
Для промышленного контроля на стадиях производства моющих и диспергирующих присадок применяют более быстрые прямые методы анализа - двухфазное титрование [551 ], тонкослойную [552-555] и жидкостную адсорбционную хроматографию. Для количественных определений более надежными являются метод двухфазного титрования и метод жидкостной хроматографии. [11]
Метод основан на способности алкилсульфатов полностью гидролизо-ваться в кислой среде и последующем титровании продуктов гидролиза. Алкилсульфонаты в данных условиях практически не гидролизуются и определяются методом двухфазного титрования. [12]
Анионные СПАВ определяют также титрованием катионными и, наоборот, катионные СПАВ титруют анионными. Точку эквивалентности фиксируют различными способами: по максимуму мутности, по минимуму поверхностного натяжения, с помощью кислотно-основного индикатора, в присутствии органического растворителя - метод двухфазного титрования, который будет описан ниже. В осадительном титровании [6] додецилбензолсульфоната натрия раствором зефирамина точку эквивалентности определяют сталагмометрически, оценивая поверхностное натяжение между поверхностью капли ртути и титруемым раствором по времени падения капли ртути через раствор. Для определения концентрации СПАВ строят график в координатах: время падения капли - объем добавленного раствора титранта. [13]
Страницы: 1