Метод - амперометрическое титрование
Cтраница 3
Метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами достаточно точен и чувствителен: он пригоден для анализа растворов с концентрацией определяемого вещества 10 - 5 моль / л и менее. [31]
Метод амперометрического титрования основан на измерении в процессе титрования силы диффузионного тока, проходящего через электролитическую ячейку между индикаторным электродом и электродом сравнения, при определенной, прилагаемой извне электродвижущей силе. Этот ток является функцией объема ( числа миллилитров) раствора, израсходованного на титрование. Таким образом, капельный ртутный электрод ( или платиновый микроэлектрод) имеет постоянный потенциал и служит индикаторным электродом, указывающим концентрацию титруемого вещества. Конечную точку амперометрического титрования находят как точку пересечения двух линий, показывающих изменение силы тока до точки эквивалентности и после нее. Следовательно, в основе амперометрического титрования лежит та же закономерность, что и в основе количественного полярографического анализа, а именно: наличие прямой пропорциональности между силой диффузионного тока и концентрацией определяемого вещества. [32]
Метод амперометрического титрования отличается от других электрометрических объемных методов ( потенциоме-трического и кондуктометрического титрования) высокой точностью определения весьма малых количеств веществ, быстротой выполнения, так как для получения кривой титрования достаточно снять по 3 точки до и после момента эквивалентности и, кроме того, этот метод анализа позволяет в ряде случаев проводить определения в присутствии боль-ш-от количества посторонних веществ. [33]
 |
Вид кривых титрования с двумя электродами вблизи точки эквивалентности. [34] |
Метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами применяется также при кулонометри-ческих определениях. Особенно перспективно применение этого метода при автоматизировании процесса амперометрического титрования. [35]
 |
Вид кривых титрования с двумя электродами вблизи точки эквивалентности. [36] |
Метод амперометрического титрования является методом объемного анализа с электрометрическим установлением момента эквивалентности. [37]
Метод амперометрического титрования является одним из методов объемного анализа, в котором момент эквивалентности устанавливается физико-химическим путем. В процессе титрования измеряется величина диффузионного тока электроактивного вещества, которое является компонентом реакции, проходящей при титровании. В зависимости от того, какие компоненты реакции являются деполяризаторами, получаются различные виды кривых титрования. [38]
Метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами заслуживает большого внимания и широкого распространения. Он очень прост по аппаратурному оформлению, достаточно точен и чувствителен. [39]
 |
Формы кривых, получаемых при амперометрическом титровании. [40] |
Метод амперометрического титрования широко применяют в аналитической практике. Хотя он отличается относительно небольшой точностью ( до 2 %), но относится к группе очень чувствительных методов по сравнению с обычными методами титрования. Этот метод применяют для определения веществ при концентрации Ю-3-Ю-4 моль / л и титрования окрашенных и мутных растворов. [41]
Метод амперометрического титрования таллия ( III) ХДТ был проверен на смесях чистых солей, соответствующих по составу некоторым сплавам. [42]
Метод амперометрического титрования таллия, предложенный О. А. Сонгиной и Войлошниковой44, основан на получении анодного диффузионного тока бромид-иона. [43]
Метод амперометрического титрования избытка комплексона III солью висмута применен [296] для определения циркония в сплавах с ниобием. [44]
Методом амперометрического титрования изучена кинетика накопления и расхода тиольных ( SH) групп в процессе серной вулканизации СКД в присутствии 3 4 - 25 13 % серы при 148 - 168 С. Показано, что для всех концентраций серы содержание групп SH изменяется по кривой с максимумом. Наибольшее накопление групп SH наблюдается в резинах с содержанием серы 6 48 - 10 63 %, а в зависимости от температуры - при 153 С. [45]
Страницы: 1 2 3 4