Cтраница 3
Можно провести оценки, какова должна быть величина L, чтобы обеспечить наблюдаемые изменения. Таким образом, можно заключить, что решеточные дислокации также не позволяют описать наблюдаемое изменение модулей, что совпадает с выводами работы [287], где исследовали наноструктур-ную Си методом внутреннего трения. [31]
Если потерями энергии на излучение в окружающую среду можно пренебречь, то добротность колеблющегося тела определяется его физическими свойствами. При однородности и бездефектности тела его добротность определяется свойствами материала, для характеристики которого вводят понятие внутреннего трения Q - l l / Q. Измерение внутреннего трения, точнее его зависимости от частоты и температуры, дает важные сведения о структуре твердых тел и протекающих в них процессах. Поэтому метод внутреннего трения широко применяется в материаловедении. [32]
Он сказал, что такие методы, как спектроскопические, позволяют получить усредненную картину структуры и дают некоторые характеристики колебаний атомов. Метод внутреннего трения, входящий в комплекс релаксационных методов, обладает высокой дифференциальной чувствительностью к различным элементам структуры, позволяет выявлять частицы, обладающие различной подвижностью. В этом отношении он имеет известные преимущества в сравнении, например, с электрическими. Так, при исследовании неполярных органических полимеров электрические методы не дают информации о подвижности элементов структуры, в то время как методом внутреннего трения их подвижность выявляется весьма отчетливо. [33]
При изучении системы С-V с помощью только рентгеноструктурного анализа [1 ] растворимость С в V в твердом состоянии определена равной - 1 % ( ат. В то же время в работе [2] сообщается, что в техническом V, содержащем 0 15 % ( ат. С, обнаружена фаза V2C, хотя температурный интервал, в котором появляется эта фаза, точно не указан. Рентгеноструктурным и микроскопическим анализом установлено [3], что растворимость С в V при комнатной температуре 0 084 % ( ат. Методом внутреннего трения [4] показано, что при температуре 160 С происходит быстрое выделение карбидов из твердого раствора. [34]
Термодинамическое обоснование распада следует из работ Коттрелла, в которых на основе сравнения энергии связи атомов углерода с дислокациями в а-железе и теплоты растворения карбидных и нитридных фаз было объяснено влияние пластической деформации закаленных сплавов на формирование выделений при последующем низкотемпературном отпуске. Установлено, что изменение энергии связи атомов углерода с дислокациями влияет на степень распада цементита при пластической деформации. Как возможные механизмы распада цементита рассмотрена диффузия атомов углерода из цементит-ных частиц в феррит в поле напряжений дислокаций и вынос атомов углерода из цементита при перерезании частиц дислокациями. Показано, что деформация цементита отожженой стали происходит неоднородно, локализуясь на параллельных плоскостях скольжения, отстоящих одна от другой на 0 1 - 0 5 мкм разбивающих цементитный кристалл на практически недеформированные блоки. Из расчета ясно, что в предположении выноса дислокациями атомов углерода в зонах плоскостей скольжения цементита толщиной в несколько десятков элементарных ячеек максимальный эффект распада не может превышать десятых долей процента от имеющегося количества цементита. Методом внутреннего трения получены данные о подвижности атомов углерода в а-железе в зависимости от температуры. [35]