Метод - возбуждение
Cтраница 3
Если в основу классификации положен метод возбуждения молекул или атомов ультрафиолетовым излучением ( или коротковолновой видимой частью спектра), то свечение называют фотолюминесценцией или флуоресценцией, если возбуждение происходит под действием катодных лучей - катодолюминесцен-цией, под действием рентгеновских лучей - рентгено-люминесценцией, за счет энергии, возникающей при механических деформациях вещества - триболюми нес. [31]
Если в основу классификации положен метод возбуждения молекул или атомов люминесцирующего вещества, то говорят о фотолюминесценции, или флуоресценции, при которой возбуждение молекул возникает под действием световых квантов, о катодолю-минесценции-под действием катодных лучей, рентгенолюмине-сценции-под действием рентгеновских лучей, хемилюминесцен-ции-за счет энергии химической реакции, триболюминесценции - за счет энергии, возникающей при механических деформациях вещества, кандолюминесценции, возникающей при нагревании тел. В химическом анализе в большинстве случаев имеют дело с флуоресценцией и хемилюминесценцией, однако не исключены возможности применения и иных видов свечения. [32]
В отечественной литературе используется термин первичный метод возбуждения. [33]
Если в основу классификации положен метод возбуждения молекул или атомов люминесцирующего вещества, то говорят о фотолюминесценции, или флуоресценции, при которой возбуждение молекул возникает под действием световых квантов, о катодолю-минесценции-под действием катодных лучей, рентгенолюмине-сценции-под действием рентгеновских лучей, хемилюминесцен-ции-за счет энергии химической реакции, триболюминесценции - за счет энергии, возникающей при механических деформациях вещества, кандолюминесценции, возникающей при нагревании тел. В химическом анализе в большинстве случаев имеют дело с флуоресценцией и хемилюминесценцией, однако не исключены возможности применения и иных видов свечения. [34]
Смит [ 45а ] разработал метод возбуждения флуоресценции для количественного определения органических соединений на тонкослойных пластинках, а Сегура и Готто [456] модифицировали этот метод ( см. разд. Шенфельд и др. [ 45в, 45г ] исследовали область применения упомянутого метода, в котором пластинку обрабатывают электрически активированными газами, а затем парами карбоната аммония при 130 С. Таким путем удается возбудить флуоресценцию соединений, адсорбированных на хроматографических пластинках. Метод пригоден только для слоев, закрепленных на пористом стекле. Неизвестно, как влияют на описанную процедуру используемые для детектирования растворители, так как операция разделения была исключена и опыты ставились на пятнах, только нанесенных на пластинки. Метод весьма интересен, и несомненно имеет смысл продолжить эксперименты в этом направлении. [35]
На рис. 3 показаны два метода возбуждения характеристического спектра. На рис. 3 а спектр возбуждается в результате электронной бомбардировки. [36]
Они могут быть идентифицированы либо методом возбуждения рентгеновского излучения, либо методом поглощения и могут быть количественно оценены методом поглощения либо рентгеновского, либо р-излучения. На рис. 12 и 13 приведены некоторые результаты. [38]
К ним, например, относится метод возбуждения упругих волн с помощью лазера. Важное значение приобретает [ метод акустической эмиссии. В отличие от других методов он позволяет не только обнаружить трещину, но и проследить за ее возникновением и развитием в процессе эксплуатации. Разрабатываются также косвенные методы контроля состояния металла, например виброакустические, позволяющие по изменению спектра и амплитуды вибраций обнаружить трещину и наблюдать за ее развитием по изменению жесткости. [39]
Наиболее распространены ОКГ, в которых используется метод возбуждения при столкновении атомов. Такой метод, в частности, используется в смеси гелия и неона, которая была рабочим веществом первого лазера непрерывного действия. [40]
Для малоцикловых испытаний в большинстве случаев используют автоколебательный метод возбуждения нагрузок с применением релейных элементов. [41]
Измерение коэрцитивной силы Нс в пленках феррит-гранатов методом возбуждения размагниченного образца переменным магнитным полем [15] показало, что образцам с большей коэрцитивной силой соответствует большая полуширина кривых качания. [42]
Авторы наблюдали спектр, практически одинаковый для всех методов возбуждения, кроме случая, когда флуоресценция исследуется при чрезвычайно низком давлении. Большая часть спектра находится с длинноволновой стороны от главных полос поглощения. Каждая из этих полос в свою очередь сопровождается секвенцией полос. В то время как столкновения имеют тенденцию приводить все молекулы перед испусканием к термическому колебательному равновесию в возбужденном состоянии, некоторые молекулы, очевидно, излучают прежде, чем достигается равновесное распределение колебательной энергии. [43]
 |
Спектры фотоэлектронов чистой поверхности ( 100 платины со структурой ( 1x1 и перестроенной структурой ( 5x20 [ tfe / ms, Bonzel H.P., Keleman S., J. Chem. Phys., 65, 1773 ( 1976 ]. [44] |
Вероятность испускания электронов определяется характером электронных орбиталей, методом возбуждения, величиной энергии возбуждения. При возбуждении вакуумным ультрафиолетовым излучением кинетическая энергия вылетевших из валентной зоны электронов составляет от нескольких электронвольт до нескольких десятков электронвольт. При этом возбужденные электроны испускаются из поверхностного слоя толщиной несколько десятков ангстрем. Следовательно, наблюдаемый спектр плотности электронных состояний определяется собственными электронными состояниями поверхности, и его можно использовать для определения положения уровней. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5