Cтраница 1
Метод Фаянса основан на свойстве осадков солей серебра образовывать коллоидные частицы. [1]
Метод Фаянса основан на прямом титровании в присутствии дихлорфлуоресцеина в качестве индикатора; для удержания хлорида серебра в коллоидном состоянии добавляют декстрин. Необходим только стандартный раствор нитрата серебра. [2]
Метод Фаянса отличается от приведенного выше тэм. Механизм действия этих индикаторов состоит в адсорбции красителя отрицательно или положительно заряженной поверхностью частиц йодида серебра, сопровождающейся резким изменением цвета осадка, образующегося в процессе титрования. Момент изменения окраски определяется изменением знака заряда этих частиц в так называемой изоэлектрической точке, которая практически совпадает с точкой эквивалентности. Четкость изменения окраски при титровании определи ется соотношением прочности сорбции противоионов, присутствующих в адсорбционном слое и сорбции ионов индикатора. [3]
Метод Фаянса отличается от приведенных выше методов тем, что аргентометрическое титрование ведут в присутствии органических красителей, называемых адсорбционными индикаторами Механизм действия этих индикаторов состоит в адсорбции красителя отрицательно - или положительно заряженной поверхностью частиц хлорида серебра, сопровождающейся резким изменением цвета осадка, образующегося в процессе титрования. [4]
Адсорбционные индикаторы ( метод Фаянса) позволяют непосредственно титровать растворы как галогенид -, так и псевдогало-генид-ионов. Однако адсорбированные на поверхности осадка индикаторы повышают светочувствительность галогенидов серебра, поэтому не следует титровать при ярком освещении. [5]
Адсорбционные индикаторы ( метод Фаянса) позволяют непосредственно титровать растворы как галогенид -, так и псевдогалогенид-ионов. Однако адсорбированные на поверхности осадка индикаторы повышают светочувствительность галогенидов серебра, поэтому не следует титровать при ярком освещении. [6]
Из аргентометрическюс методов только метод Фаянса дает при определении роданидов удовлетворительные результаты. [7]
Наиболее точные результаты при аргентометрическом определении цианидов дает метод Фаянса, основанный на применении адсорбционных индикаторов которыми являются органические реактивы. [8]
![]() |
Осадок хлорида серебра в присутствии избытка СГ ( а и избытка Ag ( б. 296. [9] |
Часто этот метод называют по имени его автора методом Фаянса. [10]
Для индикации КТТ при титровании раствором нитрата серебра часто пользуются методом Фаянса, основанным на адсорбции индикаторов заряженной поверхностью коллоидного осадка, сопровождающейся изменением их окраски за счет поляризационного взаимодействия с ионами решетки, кислотно-основной диссоциации или окислительно-восстановительных процессов. [11]
Адсорбционные индикаторы представляют собой органические соединения, которые адсорбируются осадком или десорбируются с поверхности осадка, образующегося в процессе титрования. В идеальном случае адсорбция или десорбция наблюдается вблизи точки эквивалентности и сопровождается не только изменением цвета раствора, но и образованием окрашенного соединения на поверхности осадка. Метод, основанный на использовании адсорбционных индикаторов, иногда называют методом Фаянса в честь ученого, который многое сделал для его развития. [12]
Различают два варианта ар-гентометрии, отличающихся между собой типом индикаторов. Анализируемые хлорид - или бромид-ионы образуют AgCI или AgBr, после полного осаждения которых избыток AgN03 взаимодействует с KjCrO. В присутствии галогенид-ионов Ag2Cr04 в осадок не выпадает, так как его растворимость выше, чем AgCI и AgBr. Метод Фаянса заключается в прямом титровании галогенидов стандартным раствором AgN03 в присутствии адсорбционных индикаторов - флуоресцеина и эозина, представляющих собой кислоты типа Hind. Эозин используют только при титровании бромидов, иодидов и тиоцианатов, флуоресцин - при титровании хлоридов. Мора метод - метод аргентометрического титрования, предназначенный для определения хлоридов и бромидов. В качестве стандартного раствора используется раствор AgN03, а индикатором служит хромат калия. [13]
Одним из наиболее важных семейств адсорбционных индикаторов являются производные флуоресцеина. Довольно часто в качестве адсорбционного индикатора для титрования хлорида нитратом серебра в нейтральном или слабощелочном растворе используют натриевую соль флуоресцеина. Вначале в сосуде для титрования образуется некоторое количество хлорида серебра. В любой момент титрования до точки эквивалентности хлориды существуют в растворе в избытке, поэтому первичный ионный слой состоит из адсорбированных хлорид-ионов, а вторичный ионный слой - из любых катионов, имеющихся в растворе, например ионов натрия или водорода. Отрицательно заряженных ионов индикатора In - адсорбируется лишь небольшое число, поскольку их замещают на поверхности осадка хлорид-ионы. После точки эквивалентности в растворе существует избыток нитрата серебра, поэтому первичный адсорбционный ионный слой содержит ионы серебра, а вторичный ионный слой состоит из отрицательно заряженных ионов, значительное число которых будут анионами индикатора. IB качестве противоионов, наблюдается изменение цвета - частицы осадка становятся ярко-розовыми. Считают, что это изменение цвета связано с искривлением или с изгибом структуры иона флуоресцеина, когда он притягивается к частицам осадка, имеющим положительный заряд вследствие адсорбции ионов серебра. Фактически анион флуоресцеина является индикатором на адсорбированные ионы серебра. Поэтому конечную точку титрования фиксируют по изменению зеленой окраски раствора в розовую окраску осадка. Такая методика определения хлоридов обычно называется методом Фаянса. [14]