Cтраница 3
Смеси азотолов с диазаминами выпускают под названием диазаминолы с добавлением слов и буквенных обозначений, указывающих цвет и оттенок красителя, образующегося из данной комбинации азогенов после проявления кислотой. Для приготовления Диазаминола красного 2Ж высушенный диазамин размалывают и смешивают с сухим порошком Азотола ОА, взятого в эквивалентном количестве. [31]
Поэтому при получении диазаминолов исходят из не слишком основных аминов-стабилизаторов и не очень малоосновных азоаминов. [32]
Входят в состав диазаминолов и рапидрзолей. Азосостав-ляющие ( диазосоставляющие - азоамины или диазоли) для холодного крашения целлюлозных волокон. [33]
Дальнейшим усовершенствованием в области применения метода образования на волокне нерастворимых красителей ( из азотолов и стойких диазосоединений) является изготовление готовых стойких смесей диазо - и азосоставляющих, реагирующих между собой только в определенных условиях. Эти готовые смеси выпускают под названием диазаминолов ( рапидогенов), диазотолов ( прочных рапидов) и рапидозолей. [34]
Дальнейшим развитием в области применения нерастворимых на волокне красителей ( азотолов и стойких диазосоединений) является получение готовых стойких смесей диазо - и азосоставляю-щих, реагирующих между собой лишь в определенных условиях. Эти готовые смеси выпускают под названием диазотолов ( прочных рапидов), диазаминолов ( рапидогенов) и рапидозолей. [35]
Диазаминолы - специально подобранные смеси азотолов со стабилизованными диазосоединениями, которые при обычной температуре не реагируют с азото-лом. Индекс Н, стоящий перед индексами, указывающими оттенок красителя, показывает, что диазаминол проявляется в нейтральной среде. [36]
Амин, служащий стабилизатором, должен быть малореакционно-способным, чтобы он не мог образовать с диазосоединением азосоеди-нения. Диазоаминосоединения, отвечающие этому условию, в смеси с азотолами применяются в ситцепечатании под названиями рапидо-геновых красителей или диазаминолов. Азотолы, содержащиеся в этих смесях, после разрушения диазоаминосоединения быстро вступают в реакцию сочетания с выделившимся диазосоединением и образуют на ткани азокраситель. Амин, служивший стабилизатором, легко удаляется при промывке. [37]
Амин, служащий стабилизатором, должен обладать достаточной пассивностью для того, чтобы он не мог образовать с выделившимся диазосоединением азосоединения. Соблюдение этого условия позволило осуществить выпуск широко применяемых в ситцепечатании так называемых рапидогеновых красителей ( рапидогенов), или диазаминолов, представляющих собой смеси стойких диазоамино-соединений с азотолами, которые после разрушения диазоамино-соединения быстро вступают в реакцию сочетания с выделившимся диазосоединением и образуют на ткани азокраситель. Амин, служивший стабилизатором, легко удаляется при промывке. [38]
Напечатанную ткань для проявления окраски подвергают последующей тепловой обработке в зрельниках в кислой среде в течение 3 - 5 мин, а при применении нейтрогенов или пологе-нов тепловую обработку проводят в зрельнике с нейтральной средой. Нейтрогены и пологены содержат диазосоставляющую такого химического состава, что она может переходить в активную форму, способную сочетаться с азотолом при тепловой обработке в зрельнике в нейтральной среде, в то время как диазосоставляющая диазаминолов требует тепловой обработки в кислой среде. [39]
Многие триазены имеют практическое значение. Они применяются в текстильной промышленности для крашения тканей. Азосоставля-ющие, входящие в состав диазаминолов, называют азотолами. Триазены, которые идут для приготовления рапидогенов, готовят сочетанием солей диазония с растворимыми в воде аминами. Эти амины называют стабилизаторами. Последние обычно содержат сульфо-или карбоксильные группы. [40]
Такие смеси известны под названием диазотолов, диазаминолов и др. Их наносят на ткань при обычной температуре. [41]
Этого недостатка лишены диазаминолы, в состав которых входят диазамины с аминами-стабилизаторами из группыN - моноалкилзамещенных антраниловой кислоты. Полные красочные составы с их участием получили название диазаминолов Н ( Н - от слова нейтральный) или нейтрогенов. [42]
Процесс крашения ( печатания) диазоаминолами состоит в следующем. Ткань с нанесенным диазоаминолом пропускают через камеру с кислотными парами при повышенной температуре. При этом диазоаминосоединение разлагается с образованием исходного диазосоединения, которое немедленно реагирует ( азосочетание) с азотолом, являющимся одним из компонентов диазаминола. Выделившийся при разложении диазоаминосоединения стабилизатор отмывается. [43]
Полученный в виде натриевой соли растворимый краситель красит хлопок, как субстантивный краситель. После обработки окрашенной ткани щелочью при нагревании происходит отщепление двух молекул ж-сульфобензойной кислоты, а на ткани остается нерастворимый алый краситель. Неокотоны применяются главным образом в - ситцепечатании. Они удобнее диазаминолов, так как полученный г. их помощью рисунок хорошо виден на ткани перед гидролизом, что позволяет заблаговременно распознавать и исправлять дефекты печати. Аналогичным образом получаются неокотоны других оттенков. [44]
Легкосмываемые красители хорошо растворимы в воде. Они обладают малым сродством к натуральным и искусственным волокнам. Их применяют для маркировки отдельных партий искусственного и натурального шелка в шелкокрутильном производстве. Эти красители хорошо отмываются в горячей мыльной ванне со всех волокон; исключение составляют лишь синий, бежевый и серый красители на медноаммиачном шелке. Кроме того, эти красители вводят в состав бесцветных и малоокрашенных печатных красок на основе кубозолей, диазаминолов и других красителей для облегчения трафления рисунка. [45]