Метод - флуоресценция
Cтраница 2
Иентш и Менцель [191] показали, что метод флуоресценции можно использовать для определения концентрации хлорофилла а в фитопланктоне, а Серенсен [192] разработал метод использования флуоресценции в естественных условиях для оценки концентраций хлорофилла. [17]
Весь процесс образования волокна может быть также изучен методом флуоресценции. Так, при сухом формовании локальная вязкость прядильного раствора, характеризующая способность к прядению [39, 40], может быть определена флуоресцентным методом, если в системе присутствует аурамин О. Микроскопическое наблюдение распределения флуоресценции у выходных отверстий фильеры дает возможность судить о гидродинамических условиях прядения. Этот метод позволяет также проследить за скоростью высушивания сформованной нити и за образованием пленки. И наконец, увеличение флуоресценции при растяжении является мерой подвижности полимерных цепей. Этот же общий метод может быть, естественно, применен к формованию из расплава и мокрому прядению. При использовании больших прядильных систем желательно помещать несколько кремниевых фотоэлементов вдоль прядильной машины и с помощью вращающегося механического выключателя получать информацию о процессе прядения. Разрыв волокон, содержащих аурамин О, обычно происходит в местах, проявляющих наиболее интенсивную флуоресценцию. [18]
При лабораторной проверке и в исследовательской работе хорошо зарекомендовали себя метод флуоресценции, контактного осаждения металла и метод остаточных радиоактивных примесей. [19]
В последнее время для изучения деформации полимеров успешно разрабатывается и применяется метод флуоресценции. Этот метод, описанный, в частности, в книге Тэнфорда и, позволяет изучать молекулярную ориентацию. Результаты, полученные методом флуоресценции, показывают 92 - 9et что в зависимости от величины деформации часть макромолекул оказывается ориентированной вдоль оси вытяжки, а другая часть - вообще не претерпевает ориентации и остается в исходном состоянии. При больших степенях удлинения ( до 400 %) практически все макромолекулы становятся ориентированными. [20]
Заключение о большой вероятности обмена колебательной энергии возбужденных молекул в основном подтверждается также данными, полученными при помощи так называемого метода стабилизированной флуоресценции, основанного на открытом Непорентом [96] явлении усиления флуоресценции ароматических соединений в результате колебательной дезактивации при столкновениях возбужденных молекул с другими молекулами. Интенсивность флуоресценции ji - нафтиламина C10H7NH2 при возбуждении различными длинами волн увеличивается в присутствии гелия и других газов. [21]
Заключение о большой вероятности обмена колебательной энергии возбужденных молекул в основном подтверждается также данными, полученными при помощи так называемого метода стабилизированной флуоресценции, основанного на открытом Непорентом [252] явлении усиления флуоресценции ароматических соединений в результате колебательной дезактивации при столкновениях возбужденных молекул с другими молекулами. [22]
Заключения об особенностях процесса обмена энергии возбужденных молекул, приведенные выше, в основном подтверждаются также новыми данными, полученными при помощи так называемого метода стабилизированной флуоресценции, основанного на открытом Б. С. Непорентом [212] явлении усиления флуоресценции ароматических соединений в результате колебательной дезактивации при столкновениях возбужденных молекул с другими молекулами. [23]
Ошибки, возникающие вследствие переноса сорбента с веществом, обычно зависят от того, каким способом производится измерение: при помощи спектрофотомет-рии, колориметрии или методом флуоресценции. [24]
Неуймин и Теренин [102] наблюдали а-полосы аммиака в спектре испускания при облучении аммиака и гидразина, а также флуоресценцию муравьиной кислоты. Дайн и Стайл [33] наблюдали методом флуоресценции некоторые полосы углеводородного пламени при облучении формальдегида и таким образом получили убедительное доказательство, что эти полосы принадлежат к НСО. [25]
Действительно, спектр флуоресценции молекул бензальде-гида, адсорбированных на металлах, хотя и отличается от спектра в газообразном состоянии смещением в сторону меньших частот и изменением колебательной частоты карбонила ( уменьшением с 1700 до 1620 см 1), однако эти изменения даже в случае Pt сравнительно невелики. Отсюда следует мало обнадеживающий для применения метода флуоресценции вывод, что сильно искаженные при адсорбции молекулы ( а такие именно играют преобладающую роль при каталитическом превращении) не могут быть обнаружены по флуоресценции. Однако значительные изменения, испытываемые спектром флуоресценции при адсорбции бензаль-дегида на солях, а именно: полное исчезновение структуры ( на Nal) и значительное смещение в красную сторону с сильным понижением колебательной частоты карбонила ( на Pel) - заставляют считать такой вывод преждевременным. [26]
В последнее время для изучения деформации полимеров успешно разрабатывается и применяется метод флуоресценции. Этот метод, описанный, в частности, в книге Тэнфорда и, позволяет изучать молекулярную ориентацию. Результаты, полученные методом флуоресценции, показывают 92 - 9et что в зависимости от величины деформации часть макромолекул оказывается ориентированной вдоль оси вытяжки, а другая часть - вообще не претерпевает ориентации и остается в исходном состоянии. При больших степенях удлинения ( до 400 %) практически все макромолекулы становятся ориентированными. [27]
Верхняя кривая получена при измерении полной флуоресценции как функции частоты излучения лазера. Лэмбовские провалы соответствуют различным переходам, обусловленным сверхтонкой структурой вращательного перехода, и наблюдаются достаточно хорошо. Нижняя кривая получена методом интермодуляционной флуоресценции, который подавляет линейный фон доплеровски уширенной линии. [28]
 |
Спектры КД полн - Ь - лнзнна в водных растворах в а-спиральной ( 1, Р - структурной ( 2 и неупорядоченной ( 3 конформациях. [29] |
Преимуществом спектров комбинационного рассеяния является то, что они мо гут быть сняты как для образцов в твердом состоянии, так и в самых разнообразных растворителях, в том числе в обычной и тяжелой воде. Этот метод дает информацию не только о вторичной структуре, но и об элементвх третичной структуры: о конфигурации дисульфид-иых связей, участии боковых цепей остатков тирозина в водородных связях, об экспонированном ( доступном для растворителя) или спрятанном в белковой глобуле положении остатков триптофана. Микроокружение аромвтических остатков в белках исследуется методом флуоресценции. Для этих целей используются также анв-лиз спектров КД в области 250 - 300 нм и дифференциальные УФ-спектры, получаемые при изменении рН водной среды, температуры или состава растворителей. По спектрам КД следят за кон-формационными превращениями белкоа и пептидов а процессе их функционирования, а также проверяют, сохранилась ли натианая конформация при изменении условий окружающей среды или при химической модификации природного соединения. [30]
Страницы: 1 2 3