Метод - флюоресценция
Cтраница 1
Метод флюоресценции основан на наблюдении излучения некоторых веществ, подвергаемых воздействию ультрафиолетовых лучей. В качестве источника этих лучей используют ртутно-квар-цевые лампы с набором увиолевых светофильтров. Так, например, масляные загрязнения, присутствующие на поверхности очищенных изделий, в ультрафиолетовых лучах имеют ровное матовое свечение, в то время как очищенные участки выглядят совершенно темными. Чувствительность метода можно повысить, добавляя в технологические среды, используемые в процессе изготовления и эксплуатации изделий, люминисцентные индикаторы, обладающие повышенной светимостью при небольших концентрациях. [1]
Исключение составляет метод флюоресценции, который не рассматривается и настоящей книге. [2]
При использовании метода флюоресценции можно почти полностью избавиться от нагревания исследуемого вещества и значительно ослабить интенсивность непрерывного спектра, на фоне которого при проведении анализа регистрируются линии характеристического спектра искомых элементов. [3]
Другим способом эмиссионного рентгеновского анализа является метод флюоресценции, когда рентгеновский спектр образца возбуждается первичными рентгеновскими лучами. При этом нагревание образца весьма невелико, однако интенсивность излучения незначительна, что требует очень длительных экспозиций. [4]
Для определения зависимости времени релаксации процесса ( 7) от температуры использованы экспериментальные данные, полученные методом лазерной флюоресценции. При применении этого метода эксперимент проводится в условиях, когда колебательное состояние vi и V2 - типов колебаний СО2 находится практически в равновесии с поступательным движением. Это обстоятельство существенно облегчает интерпретацию результатов измерений. Нетрудно показать, что в условиях эксперимента релаксация колебательной энергии УЗ - - типа колебаний по выбранному каналу ( 7) описывается уравнением. [5]
 |
Спектральное распределение, полученное дистанционным методом комбинационного рассеяния лазерного излучения. [6] |
Однако этот метод требует более чувствительной регистрирующей аппаратуры. Одним из путей реализации метода естественной флюоресценции является применение способов оптического гетеродинирования, обладающих высокой чувствительностью при регистрации слабых сигналов на фоне значительных шумов. [7]
Сточки зрения задач, стоящих перед рентгеновской спектроскопией, важнейшим преимуществом этого метода является резкое ослабление интенсивности фона спектрограммы при возбуждении спектра флюоресценции, что при надлежащем развитии техники проведения анализа позволяет повысить контрастность спектрограмм, а следовательно, и чувствительность определения. Она зависит от атомного номера элемента и величины выхода флюоресценции. Оптимальные для использования метода флюоресценции условия создаются при анализе элементов средних атомных номеров. [8]
Иногда щелочной и кислый методы вскрытия сочетаются. Hf в присутствии Zr проводится гл. Кроме того, известны косвенные химич. К последним относятся определение плотности, метод рентгеновской флюоресценции, полярографический и радио-активационный. В отсутствии Zr колич. Hf проводится прямыми химич. [9]
Иногда щелочной и кислый методы, вскрытия сочетаются. Hf в присутствии Zr проводится гл. Кроме того, известны косвенные химии. К последним относятся определение плотности, метод рентгеновской флюоресценции, полярографический и радио-активационный. В отсутствии Zr колич. Hf проводится прямыми химия, методами, предложенными для Zr. [10]
Пластинку или бумагу с нанесенной пробой помещают в закрытую камеру, содержащую растворитель, который перемещается по слою сорбента ( или по бумаге) под действием капиллярных сил. Компоненты смеси перемещаются вместе с растворителем с различными скоростями. По окончании разделения пластинку или бумагу вынимают из камеры, испаряют растворитель, обрабатывая струей теплого воздуха - Определяемые вещества проявляются на хроматограм-ме в виде пятен в результате обработки специальным реактивом ( например, нингидрин при анализе аминокислот) или методом флюоресценции. Содержание анализируемого компонента пропорционально площади пятна. Количественную оценку проводят или непосредственно на пластинке с помощью планиметра, или путем снятия окрашенного пятна с хроматограммы экстракции вещества растворителем и определения его содержания фотометрическим методом или с помощью денситометра. [11]
Искажение фактического отношения интенсивности линий двух сопоставляемых элементов из-за явления селективного поглощения наблюдается тогда, когда мешающий элемент поглощает сильнее линию с большей длиной волны или если его граница поглощения расположена между аналитическими линиями определяемых элементов. Селективное возбуждение линий наблюдается в тех случаях, когда интенсивная линия третьего элемента располагается между границами поглощения элементов, линии которых сравниваются, или лежит в несколько более коротковолновой области спектра вблизи краев поглощения обоих элементов. При этом величина влияния тем больше, чем дальше друг от друга отстоят границы поглощения используемой при анализе пары элементов. Иногда селективное возбуждение и поглощение в образце воздействуют на результаты анализа одновременно. Искажающее влияние этих эффектов особенно велико при использовании метода флюоресценции, в связи с развитием которого они и были впервые теоретически и экспериментально рассмотрены. При проведении же прямого эмиссионного анализа их влияние относительно невелико и достигает заметной величины лишь при очень большом содержании мешающего элемента в пробе и при особенно неблагоприятном соотношении длин волн эмиссионных линий и краев поглощения элементов. [12]
Пластинку или бумагу с нанесенной пробой помещают в закрытую камеру, содержащую растворитель, который перемещается по слою сорбента ( или по бумаге) под действием капиллярных сил. Компоненты смеси перемещаются вместе с растворителем с различными скоростями. По окончании разделения пластинку или бумагу вынимают из камеры, испаряю. Определяемые вещества проявляются на хроматограм-ме в виде пятен в результате обработки специальным реакгивом ( например, нингидрин при анализе аминокислот) или методом флюоресценции. Содержание анализируемого компонента пропорционально площади пятна. Количественную оценку проводят или непосредственно на пластинке с помощью планиметра, или путем снятия окрашенного пятна с хроматограммы экстракции вещества растворителем и определения его содержания фотометрическим методом или с помощью денситометра. [13]
Страницы: 1