Cтраница 1
Метод Франклина позволяет определить энтальпии образования и энергию Гиббса углеводородов в газообразном состоянии в широком интервале температур ( от 0 до 1500 К); для галоген -, серу -, азот - и кислородсодержащих соединений метод не применим. [1]
Метод Франклина [439] значительно проще, поскольку величины, рассчитанные этим методом, приводятся для нескольких округленных значений температур. Кроме того, метод Франклина позволяет определить значения инкрементов свободных радикалов и ионов карбония в газовой фазе. В основу данного метода положены соотношения. [2]
Метод Франклина позволяет, хотя и с неизвестной степенью очности, оценивать теплоты образования сложных органических радикалов, в которые входят различные атомы и группы. Однако для расчета энергий диссоциации необходимо еще знание теплот образования соответствующих молекул, данные по которым практически отсутствуют. Поэтому, чтобы рассчитать энергию диссоциации какой-нибудь связи в такой молекуле, теплоту образования последней нужно находить также по методу Франклина. Совершенно невозможно заранее оценить ошибку, которая допускается при таком расчете. [3]
Метод Франклина [439] значительно проще, поскольку величины, рассчитанные этим методом, приводятся для нескольких округленных значений температур. Кроме того, метод Франклина позволяет определить значения инкрементов свободных радикалов и ионов карбония в газовой фазе. В основу данного метода положены соотношения, полученные Питцером [1150, 1153] для молекул алканов с длинной цепью. [4]
Метод Франклина, в частности, может быть использован для вычисления энергий разрыва химических связей в гомологиче ских рядах. [5]
Энергии разрыва связей молекул можно рассчитать с помощью метода Франклина [439], поскольку в литературе имеются значения групповых инкрементов для свободных радикалов. Для определения энергии разрыва связей С - Н в парафиновых углеводородах по методу Воеводского [1541] используется корреляция, основанная на эффекте стабилизации метильных групп. Этот метод был распространен Веденеевым [1530] на соединения, содержащие не только связи С - Н, но и другие связи. [6]
Энергии разрыва связей молекул можно рассчитать с помощью метода Франклина [439], поскольку в литературе имеются значения групповых инкрементов для свободных радикалов. Для определения энергии разрыва связей С - Ы в парафиновых углеводородах по методу Воеводского [1541] используется корреляция, основанная на эффекте стабилизации метильных групп. Этот метод был распространен Веденеевым [1530] на соединения, содержащие не только связи С - Н, но и другие связи. [7]
Так как мы не располагаем ни экспериментальным, ни табличным значением л 298Р Для 1 2-изопропилтрлуола, сравним Д / / 29 8бр, найденную методом Франклина, с величиной, найденной другим каким-либо эмпирическим методом. [8]
Так как мы не располагаем ни экспериментальным, ни табличным значением Д / / 298бр для 1 2-изопропилтолуола, сравним Д / / 298бр найденную методом Франклина, о величиной, найденной другим каким-либо эмпирическим методом. [9]
Для расчета свободной энергии образования лучшим методом является метод Соудерса, Метьюза и Херда. Метод Франклина дает в этом случае большую ошибку. [10]
Метод Франклина применим для расчета термодинамических свойств различных ненасыщенных, циклических и ароматических структур. Для галоген -, серу -, азот - и кислородсодержащих соединений метод не применим. Значения АЯ обР, полученные указанным методом, согласуются в пределах точности 2 ккал / моль с экспериментальными величинами для простых органических соединений и с точностью 5 ккал / моль - для сложных соединений. Исключением являются дициан, гидразин и уксусный ангидрид, для которых метод дает неудовлетворительные результаты. [11]
Метод Франклина [439] значительно проще, поскольку величины, рассчитанные этим методом, приводятся для нескольких округленных значений температур. Кроме того, метод Франклина позволяет определить значения инкрементов свободных радикалов и ионов карбония в газовой фазе. В основу данного метода положены соотношения. [12]
Метод Франклина [439] значительно проще, поскольку величины, рассчитанные этим методом, приводятся для нескольких округленных значений температур. Кроме того, метод Франклина позволяет определить значения инкрементов свободных радикалов и ионов карбония в газовой фазе. В основу данного метода положены соотношения, полученные Питцером [1150, 1153] для молекул алканов с длинной цепью. [13]
АН дерсона, Байера и Ватсона ( раздел IV. Ошибки, как правило, не превышают нескольких килокалорий на моль, за исключением уксусного ангидрида, циана, гидразина и подобных им веществ. Для простых свободных радикалов применим метод Франклина. [14]