Cтраница 1
Метод циклической вольтамперометрии может быть использован не только для обнаружения промежуточных частиц, возникающих в ходе электродных реакций, но и для выявления характера отдельных стадий и установления механизма процесса в целом. [1]
![]() |
Классическая ( 1 и переменно-токовые 2 3 полярограммыкетон-радикала ( 1 3 и триацетонамина ( 5 на фоне буферного раствора, рН 2 5 ( концентрация 1 - 10 - 3 М. [2] |
Методом циклической вольтамперометрии на ртутном и платиновом электродах и электролизом при контролируемом потенциале установлено [17], что продуктами электровосстановления являются соответствующие замещенные гидроксиламины. [3]
Разработан метод циклической вольтамперометрии, позволяющий исследовать процессы восстановления и окисления на одном и том же электроде в одном растворе. Прибор рисует циклическую вольтамперограмму, по которой оценивают потенциалы восстановления и окисления данного органического соединения. [4]
Доказательство образования этого продукта получено методом циклической вольтамперометрии и другими способами. Продуктом его двухэлектронного окисления является изображенный выше дикатион 1 2 4 5-тетратиана. [5]
Как показывают данные, полученные методом циклической вольтамперометрии, эта реакция квазиобратима. При препаративном электролизе в нитрометане система становится более сложной, так как образующийся NO реагирует со следами воды, образуя азотистую кислоту, которая может разлагаться, давая NO и азотную кислоту. [6]
![]() |
Константы скорости ( К образования бензидина при сочетании моно-пара-замещенных катион-радикалов трифениламина. [7] |
Дополнительные сведения об образовании димера были получены методом циклической вольтамперометрии на платиновом электроде. [8]
В реакции с диметилформамидом, однако, существование их не подтверждено даже методом циклической вольтамперометрии, а выводы о механизме сделаны на основании анализа продуктов, образовавшихся на ртутном катоде. [9]
Эггинс и Чамберс [35] изучили реакции нескольких гидрохинонов на платиновых электродах, используя метод циклической вольтамперометрии. [10]
![]() |
Виды разверток потенциала. [11] |
Если циклы треугольной развертки следуют непрерывно друг за другом, то такой метод измерения называют циклическим потенциодинамичес-ким методом или методом циклической вольтамперометрии. [12]
Изучая гидрирование антрацена и нафталина в диметилформамиде для того, чтобы определить, происходит ли перенос второго электрона на протонированный анион-радикал, образовавшийся на первой стадии, в основном на электроде ( ЕСЕ-механизм) или в растворе ( диспропорционирование), они показали, что метод двухступенчатой циклической вольтамперометрии с быстрым изменением потенциала ( в их терминологии хроноам-лерометрия) является весьма чувствительным, чтобы различить зти два механизма. Его применение позволило установить, что в диметилформамиде в присутствии фенола как донора протонов гидрирование антрацена происходит по механизму диспропорцио-лирования. Такой же механизм справедлив и для нафталина, для которого ранее предполагали ЕСЕ-механизм электрохимического восстановления. [13]
Хотя потенциалы, естественно, различны, однако видно, что полярографическое поведение этого соединения в исследованных растворителях очень сходно. Методом циклической вольтамперометрии были обнаружены необратимые пики, соответствующие волнам А и В. [14]
По-видимому, включенная химическая реакция часто сопровождает многоэлектронные переходы, характеризующиеся, однако, на кривых одной волной или ступенью с предельным током, соответствующим переносу nl -) - п2 электронов. При этом следует отметить еще раз, что если значение kf достаточно велико, а частица В в электрохимическом отношении активнее исходного деполяризатора О, то на постояннотоковой полярограмме превращение L в В в явной форме не проявляется. Применение метода циклической вольтамперометрии с быстрым изменением потенциала позволяет в ряде случаев зафиксировать включенные химические стадии и обнаружить образование короткоживущих промежуточных частиц. Качественное описание ожидаемой электрохимической картины состоит в следующем. [15]