Cтраница 4
С помощью диазотированного n - нитроанилина Смит и Кинг [ 8 определяли фенолы, отгоняемые с водяным паром из конденсата сигаретного дыма. [46]
Реакция азосочетания, которая применяется для обнаружения фенолов на тонкослойных хроматограммах, пригодна также для получения производных фенолов до проведения хромато-графического разделения. Кнаппе и Родевальд [88] анализировали производные, полученные при обработке фенольных соединений прочной красной солью, представляющей собой хлорид 1-антрахинондиазония. Для разделения фенола, трех крезолов и шести ксиленолов потребовались три хроматографические системы. Тилеман [94] привел величины Rf производных 1 - и 2-нафтола и 8 различных красителей типа прочной соли. Смит и Салливен [95] определяли содержание фенолов в конденсате сигаретного дыма. [47]
Биомаркеры - это молекулярные, биохимические или клеточные модификации, которые можно определить в биологических средах, таких как ткани, клетки или жидкости человеческого тела. Основной целью разработки биомаркеров для измерения вредных воздействий является стремление оценить величину внутренней дозы определенного вещества. Этот подход особенно полезен в случае, когда возможны множественные пути проникновения вредных веществ ( например, через органы дыхания или при всасывании через кожу), когда защитная одежда периодически изнашивается или когда условия воздействия непредсказуемы. Биомониторинг может быть особенно полезен в случаях, когда исследуемые вещества имеют относительно длительный период биологического полураспада. Очень большой период полураспада ( измеряемый в годах) материалов типа хлорсодержащих диоксинов делает эти вещества идеальными для биомониторинга. Так же, как в случае анализа концентрации веществ в воздухе, при биомониторинге необходимо учитывать возможность взаимного влияния различных факторов. Например, перед использованием в качестве биомаркера некоторых метаболитов необходимо определить, не могут ли другие распространенные вещества ( например, некоторые лекарства или сигаретный дым) метаболизировать-ся до тех же соединений. В общем, для применения биомониторинга как основного метода оценки вредного воздействия необходимо обладать некоторыми базовыми знаниями, касающимися в первую очередь фармакокинетики исследуемых веществ. [48]