Cтраница 1
Метод прямого хлорирования хорошо разработан только для получения хлорметилового эфира, но получение целой гаммы изомеров делает его совершенно неприменимым для высших диалки-ловых эфиров. [1]
Поэтому метод прямого хлорирования метана, приводящий к образованию смеси хлорметанов, является наиболее распространенным для промышленного получения хлороформа. [2]
Полученный методом прямого хлорирования ДХЭ-сырец содержит в себе не прореагировавший хлор, хлорное железо и хлористый водород, для удаления которых он подвергается кислотной, щелочной и водной отмывке в емкостях. [3]
Хлорметаны получают методом прямого хлорирования природного газа ( метана) хлором и окислительного хлорирования метана смесью кислорода и хлористого водорода, образующейся при прямом хлорировании. [4]
Очевидно, что по освоении метода прямого хлорирования этилена ( минуя стадию образования дихлорэтана) в определенных условиях также может оказаться целесообразным комбинирование этого процесса с гидрохлорированием ацетилена. [5]
В настоящее время более распространенным методом является метод прямого хлорирования бензола. [6]
Для получения технического гептахлора в промышленности используется метод прямого хлорирования хлордена. [7]
Более половины действующих мощностей тю выработке четырех-хлористого углерода используют метод прямого хлорирования метана, остальные применяют метод хлорирования сероуглерода. Основным достоинством первого метода является то, что в нем используется дешевое и доступное в США сырье. Преимущество второго способа заключается в образовании небольших количеств побочных продуктов, что-облегчает выделение ССЦ, в то время как хлорирование метана приводит к образованию целого ряда хлорпроизводных метана, а также хлористого водорода. Поэтому экономичность процесса хлорирования метана тесно связана с возможностью реализации всех получаемых продуктов. [8]
Определить количество теплоты, которое выделится при образовании в час 1500 кг дихлорэтана-сырца методом прямого хлорирования этилена если массовая доля дихлорэтана в сырце составляет 92 %, а тепловой эффект реакции равен 141 кДж / моль. [9]
Применяя специальные меры антикоррозионной защиты газового тракта и электрических элементов ячейки детектора, удается получить положительные результаты при автоматическом контроле прибором типа РХ-1 процесса синтеза дихлорэтана методом прямого хлорирования этилена. Хроматограф анализирует примеси образующегося дихлорэтана, непрореагировавшего этилена, этана и метана в реакционном газе. Профилактический осмотр прибора необходим не чаще чем один раз в три месяца. [10]
Применяя специальные меры антикоррозионной защиты газового тракта и электрических элементов ячейки детектора, удается получить положительные результаты при автоматическом контроле прибором типа РХ-1 процесса синтеза дихлорэтана методом прямого хлорирования этилена. Хроматограф анализирует примеси образующегося дихлорэтана, непрореагировавшего этилена, этана и метана в реакционном газе. Профилактический осмотр прибора необходим не чаще чем один раз в три месяца. [11]
В последнее время Карашем и Броуном [23] было установлено, что следы перекисей катализируют реакцию хлорирования углеводородов с помощью хлористого сульфурила. Этот метод представляет преимущества по сравнению с методом прямого хлорирования углеводородов на свету. Второй атом хлора лишь с трудом удается ввести в органическую молекулу; замещение третьего атома водорода вовсе не происходит. Поэтому этот метод особенно пригоден для введения одного атома галоида в алкиль-ную группу диалкилбензолов. Так, из ж-ксилола получается только св-хлор-ж-ксилол. По тому же методу легко хлорируются алифатические кислоты и их хлорангидриды. В связи с этим следует указать на наблюдение Бокемюллера и Пфеффера [24] об образовании перекисей. [12]
Авторами изучена возможность использования ЧХУ как хлорирующего агента при производстве хлористого алюминия. На ЗАО Каустик существует единственное в России производство хлористого алюминия методом прямого хлорирования металлического алюминия. Кроме того, оксид алюминия при этих условиях не подвергается хлорированию, и образуются отходы в виде шлама, в основном содержащего оксид алюминия. Для ускорения реакции обычно рекомендуется добавлять в расплав восстановитель - древесный уголь. [13]
Пен-тахлсрфенол экстрагируют из древесины и с помощью спектрофотометра определяют интенсивность поглощения ультрафиолетовых лучей полученным раствором. Для этого пентахлорфенол из раствора экстрагируют 5 % - ным водным раствором тетранатриевого пирофосфата, из которого затем осаждают подкислением. Осадок растворяют в этиловом эфире и затем также спектрофотометром с использованием в качестве эталона чистого этилового эфира определяют поглощение ультрафиолетовых лучей. Метод позволяет производить количественное определение пентахлорфенола в присутствии различных примесей, которые часто сопутствуют ему, особенно, если он получен методом прямого хлорирования фенола. [14]
Степень корродирующей способности антисептиков во многом определяет их непригодность для пропитки древесины. В случае высокой корродирующей способности очень быстро выходит из строя пропиточное оборудование, кроме того, при эксплуатации пропитанной древесины возможна коррозия металлических деталей крепления. Все это требует специальных мер для предотвращения коррозии и поэтому сильно ограничивает возможности применения некоторых антисептиков. Пентахлорфенол и пента-хлорфенолят натрия практически не обладают коррозионными свойствами по отношению к черным металлам. За это время такая же пластинка в 4 % - ном растворе хлорида цинка потеряла 0 0734 г и в дистиллированной воде - 0 3065 г. Отсутствие у антисептиков корродирующей способности позволяет при пропитке использовать обычное оборудование, изготовленное из черного металла. К таким примесям относится, например, хлорид алюминия, который присутствует в пентахлорфеноле, полученном методом прямого хлорирования фенола. [15]