Диазаминола - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
"Я люблю путешествовать, посещать новые города, страны, знакомиться с новыми людьми."Чингисхан (Р. Асприн) Законы Мерфи (еще...)

Диазаминола

Cтраница 2


Фирмой Франколор ( Франция) в последнее время выпущены диазаминолы ( рапидогены), проявляющиеся в паровом зрельнике в нейтральной среде. Новый вид рапидогенов выпущен этой фирмой под названием нейтрогены. Кроме азотолов ( нафтолов типа АС), нейтрогены в своем составе содержат диазоаминосоединения, стабилизаторами которых являются производные антрани-ловой кислоты. Фирма выпустила 13 марок нейтрогенов желтого, алого, красного, фиолетового, синего и коричневого цветов.  [16]

Дезинфекционные препараты 333 Деструктивная гидрогенизация 35, 76 Дециловый альдегид 311, 314 Дециловый спирт 311 Диазаминолы 272 Диазосоединения стойкие 272 Диазотирование 264 ел.  [17]

В печати по тканям по способам холодного крашения, помимо азотолов и азоаминов, применяют также диазотолы ( азотол, нитрозамнн) и диазаминолы ( азотол.  [18]

Таким образом, продукты для холодного крашения можно разделить на четыре основные группы: азоамины, стойкие формы диазосоединений, к числу которых относятся диазоли, азотолы и диазаминолы.  [19]

Даутерм 225 Деволи 96 - 97 Дегалохромия 72 Дегидроиндиго 308 Дегидроликопин 60 Дегидротиотолуидин 149, 150 151 328 Дейбнера фиолетовый 190 Декатетраен, поглощение 60 Дельта-кислота ( 1 - Нафтиламин-7 - сульфокислота) 156, 157, 393 Деорлины 100 - 101, 370 Десенсибилизаторы 244, 245, 372 Десульфирование 17 Дженакрилы 370 Диагены 96 - 97 Диазаминолы 123, 163, 168 ел.  [20]

Фирмой Франколор ( Франция) выпущен новый тип диазаминолов, проявляющихся в паровом зрельнике в нейтральной среде, так называемые нейтрогены. Кроме азотолов ( нафтолов типа AS) в состав нейтрогенов входят диазоаминосоединения, стабилизаторами которых являются производные антраниловой кислоты. Фирма Байер ( ФРГ) выпустила диазаминолы, проявляемые в нейтральной среде под названием рапидогенов-54, фирма Циба ( Швейцария) - под названием цибанейтренов.  [21]

22 Показатели устойчивости окраски окисляемых красителей на хлопчатобумажной ткани. [22]

Голубой краситель образуется непосредственно на волокне при взаимодействии фталоцианогена ярко-голубого 43М с солью меди. Проявление голубой окраски достигается запариванием или термообработкой напечатанного или оплкюованного материала. Фталоцианоген ярко-голубой 43М можно применять в печати одновре - ( менно с кубовыми красителями, активными красителями и диазаминолами.  [23]

Кубозоли применяют для крашения хлопчатобумажных, вискозных я льняных тканей, а также смешанных тканей, состоящих из хлопчатобумажного, льняного или вискозного волокон с полиэфирным волокном. Кроме того, эти красители с успехом могут быть применены для крашения хлопчатобумажной, вискозной штапельной и льняной пряжя трикотажного полотна. В меньшей степени кубозоли используют для крашения шерсти и натурального шелка. Кубозоли применяют и для прямой печати по различным тканям индивидуально и в раппорт с красителями других классов ( нейтрально-проявляемыми диазаминолами, красителями типа фта-лоцианогенов, черным анилином, пигментами), а также для крашения после резервной печати кубовыми красителями. Возможности применения кубозолей столь многообразны, что их можно считать наиболее универсальными из красителей, дающих устойчивые окраски.  [24]

Благодаря стабилизующим веществам азо - и диазосоставляющие не взаимодействуют друг с другом. Только после - нанесения их на текстильный материал и заларивания ( или кислотной обработки) они сочетаются с образованием окраски. Применяются, в основном, для печати по хлопчатобумажным и вискозным тканям, реже - для печати по тканям из натурального шелка. Ими печатают в раппорт с активными, окисляемыми и протравными красителями. Для крашения диазаминолы не рекомендуются.  [25]

Азотолы и диазоли применяют не только для крашения, но и для узорчатой расцветки ( печатания) хлопчатобумажных и вискозных тканей. Диазоль растворяют, вводят в печатную краску и печатают на азо-толированной ткани. Диазосоставляющая в таком составе находится в стойкой неактивной форме. После печати и сушки ее переводят в активную форму, способную сочетаться с азосоставляющей. Выпускают следующие смеси устойчивых форм диазосоединений с азотолами: ди-азотолы, диазаминолы и рапидозоли.  [26]



Страницы:      1    2