Метод - электрохимическое восстановление
Cтраница 1
Метод электрохимического восстановления на ртутном катоде дал возможность судить о количестве дикетопиперазинов и пептидов в природном белке. Было доказано, что дикетошшеразиновые структуры входят в состав белковых молекул. [1]
Образование аминогруппы методом электрохимического восстановления нитрогруппы пока еще не может конкурировать с чисто химическими способами восстановления. [2]
Замечательно, что методом электрохимического восстановления в растворе нейтральных электролитов ( Na SC), MgSO4) из нитробензола можно получит. [3]
В настоящей статье дано описание метода электрохимического восстановления на ртутном катоде с автоматическим обновлением приэлектрод-ного слоя и рассмотрена применимость этого метода к некоторым органическим соединениям. [4]
Голайберсач и Юнг получали соль 3.67 методом электрохимического восстановления ниобия в растворе 75 % - и серной кислоты. Электролизером служил стеклянный цилиндр, закрытый каучуковой пробкой. Катодом являлась ртуть, налитая на дно цилиндра. [5]
Ионы железа ( II) получают методом электрохимического восстановления ионов железа ( III), добавляемых в электролизер вместе с определяемым окислителем. Раствор бихромата помещают в электролизер, подкисляют серной кислотой, добавляют фосфорной кислоты и раствор железо-аммонийных квасцов. Полученную смесь разбавляют водой до требуемого объема и подвергают электролизу, предварительно удалив из раствора свободный кислород при помощи газообразного азота. Конец реакции ( точку эквивалентности), когда Сг20 - ионы количественно восстановятся Ре - ионами в ионы хрома ( III), устанавливают потенциометрическим или индикаторным методами. Зная время, израсходованное на кулонометрическое титрование, рассчитывают содержание определяемого вещества по приведенной выше формуле. [6]
 |
Схема прибора для кулонометрического титрования при постоянной силе тока. [7] |
Ионы железа ( II) получают методом электрохимического восстановления ионов железа ( III), добавляемых в электролизер вместе с определяемым окислителем. [8]
Ионы железа ( II) получают методом электрохимического восстановления ионов железа ( III), добавляемых в электролизер вместе с определяемым окислителем. Раствор бихромата помещают в электролизер, подкисляют серной кислотой, добавляют фосфорной кислоты и раствор железо-аммонийных квасцов. Полученную смесь разбавляют водой до требуемого объема и подвергают электролизу, предварительно удалив из раствора свободный кислород при помощи газообразного азота. Конец реакции ( точку эквивалентности), когда Сг2О - ионы количественно восстановятся Ре - ионами в ионы хрома ( III), устанавливают потенциометрическим или индикаторным методами. Зная время, израсходованное на Кулонометрическое титрование, рассчитывают содержание определяемого вещества по приведенной выше формуле. [9]
В настоящее время появляется огромное число работ по изучению ион-радикалов различных органических соединений. Весьма плодотворно метод электрохимического восстановления применяется и у нас в стране. Так, Я. К. Сыркиным, В. М. Казаковой и Б. И. Шапиро [76] при изучении анион-радикалов нитросо-единений, в которых ароматические фрагменты связаны между собой различными мостиковыми группами, было показано, что предполагавшаяся ранее [63] делокализация неспаренного электрона через ненасыщенные мостики - ( СН2) И - не происходит, а наблюдаемое расщепление от протонов обоих фенилов обусловлено химическими превращениями. При исследовании гетероциклических соединений ( нитрофуранов [77] и феназинов [78]) и различных нитропроизводных дифенила [78] установлено распределение спиновой плотности в молекуле анион-радикала и влияние различных заместителей на это распределение. [10]
Значительно позже, уже в 1933 г., А. Е. Фаворский [3] вновь возвратился к изучению реакции ацетиленового синтеза и разработал способ синтеза диметилэтинилкарбинола и ряда других этинилкарбинолов, основанный на конденсации ацетилена с ацетоном и другими различными кетонами в эфирном растворе в присутствии порошка едкого кали. В 1935 г. А. Е. Фаворский [4] предложил метод электрохимического восстановления этинилкарбинолов до винилкарбинолов, в результате чего была создана общая простая и удобная схема синтеза винилкарбинолов на основе ацетилена, в том числе и диметилвинилкарбинола, который А. Е. Фаворский [5] наряду с изобутенилкарбинолом считал простейшим терпеновым спиртом. [11]
Страницы: 1